CAS 24425-13-6

2-(1,1-Dimetiletil)-1H-benzimidazol

Descripción:

2-(1,1-Dimetiletil)-1H-benzimidazol, identificado por su número CAS 24425-13-6, es un compuesto orgánico que presenta un núcleo de benzimidazol sustituido con un grupo tert-butilo. Este compuesto se caracteriza por su estructura aromática, que contribuye a su estabilidad y potencial reactividad. La presencia del grupo tert-butilo mejora su lipofilia, haciéndolo más soluble en disolventes orgánicos en comparación con el agua. Típicamente exhibe propiedades como puntos de fusión y ebullición moderados, y puede mostrar actividad biológica, lo que puede ser de interés en aplicaciones farmacéuticas. La estructura del compuesto permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un candidato para una mayor investigación en química medicinal. Además, su estabilidad bajo diversas condiciones lo hace adecuado para varias aplicaciones, incluyendo como un ligando en química de coordinación o como un intermedio en síntesis orgánica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química.

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C11H14N2/c1-11(2,3)10-12-8-6-4-5-7-9(8)13-10/h4-7H,1-3H3,(H,12,13)

Clave InChI: InChIKey=ZQWHWRQRGKZTSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C=1NC=2C(N1)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)-
• 1H-Benzimidazole, 2-(1,1-dimethylethyl)- (9CI)
• 2-(1,1-Dimethylethyl)-1H-benzimidazole
• 2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole
• 2-tert-butyl-1H-benzimidazole
• Benzimidazole, 2-tert-butyl-
• Brn 0133137
• Nsc 34830
• 5-23-07-00017 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-tert-Butylbenzimidazole
• 2-tert-Butylbenzimidazole,97%
• 2-T-BUTYLBENZIMIDAZOLE
• 2-tert-butyl-1H-benzo[d]imidazole
• AKOS BB-3173
• 2-tert-butyl-benzimidazol
• AKOS BBS-00004644

2-tert-Butyl-1H-benzo[d]imidazole

CAS: 24425-13-6

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 174.2423

Ref: IN-DA00BCAM

2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole

CAS: 24425-13-6

2-tert-Butyl-1H-1,3-benzodiazole (2TBDB) is a methylating agent that belongs to the group of imidazoles. It has been shown to be reactive with both inorganic and organic compounds. 2TBDB can be given orally and has been shown to cause structural changes in the conformation of proteins. Reactive forms of 2TBDB are converted by cytochrome P450 enzymes into pyrazoles, which have been found to inhibit the production of TNF-α induced by lipopolysaccharides (LPS). Pyrazoles such as 2TBDB may also act as hydroxamic acid analogues and act as bond cleavage agents. This mechanism may be responsible for their anti-inflammatory properties. 2TBDB has also been shown to inhibit the production of TNF-α in response to LPS in mice, which may be due to its ability to inhibit TNF-α binding to

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 174.24 g/mol

Ref: 3D-ZAA42513