CAS 24455-93-4

N-(4-metoxifenil)etano-1,2-diamina

Descripción:

N-(4-metoxifenil)etano-1,2-diamina, con el número CAS 24455-93-4, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales amina y un anillo aromático sustituido por metoxi. Este compuesto presenta una estructura de etano de dos carbonos con grupos amino (-NH2) en las posiciones de carbono primero y segundo, y un grupo para-metoxi (-OCH3) unido al anillo aromático. La presencia del grupo metoxi mejora la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos y puede influir en su reactividad y actividad biológica. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir propiedades como ser un intermediario potencial en la síntesis orgánica o tener aplicaciones en farmacéuticos debido a su capacidad para interactuar con sistemas biológicos. La estructura molecular sugiere que puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar sus propiedades físicas, como los puntos de fusión y ebullición. Además, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por la naturaleza donante de electrones del grupo metoxi, lo que lo convierte en un tema de interés en varios campos de investigación química.

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

InChI: InChI=1/C9H14N2O/c1-12-9-4-2-8(3-5-9)11-7-6-10/h2-5,11H,6-7,10H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCCN

Sinónimos:

• 1,2-ethanediamine, N~1~-(4-methoxyphenyl)-
• N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 166.2203

Ref: IN-DA006UY2

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N1-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

Pureza: 95%

Peso molecular: 166.22g/mol

Ref: 54-OR1044699

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine is a synthetic compound that has been shown to inhibit the activity of cathepsins. It can be used in the treatment of diseases caused by these enzymes, such as osteoarthritis and Alzheimer's disease. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine has a pharmacokinetic profile that is favorable for oral administration. The drug is absorbed from the gastrointestinal tract readily and undergoes extensive metabolism in the liver. This process leads to the formation of active metabolites which are excreted in urine or bile. N-(4-Methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine also inhibits nitroalkanes with activated aromatic rings, such as 4-nitrobenzaldehyde and 2,4,6-trinitrobenzene.

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Slightly Yellow Powder

Peso molecular: 166.22 g/mol

Ref: 3D-FM122329

N-(4-methoxyphenyl)ethane-1,2-diamine

CAS: 24455-93-4

Fórmula: C₉H₁₄N₂O

Pureza: 95%

Peso molecular: 166.224

Ref: 10-F369409