CAS 245321-46-4

2-Pirimidinacarbonitrilo, 4-amino-

Descripción:

2-Pirimidina carbonitrilo, 4-amino- es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que contiene átomos de nitrógeno en el anillo. La presencia de un grupo ciano (-C≡N) en la posición 2 y un grupo amino (-NH2) en la posición 4 contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en varias reacciones químicas. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir características polares debido a los grupos funcionales presentes. A menudo se utiliza en química medicinal y como un intermedio en la síntesis de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros compuestos orgánicos. Las propiedades del compuesto, como la solubilidad y la estabilidad, pueden variar dependiendo del disolvente y las condiciones ambientales. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas. En general, 2-Pirimidina carbonitrilo, 4-amino- es de interés en la investigación y el desarrollo debido a sus características estructurales únicas y su potencial utilidad en diversas aplicaciones.

Fórmula: C₅H₄N₄

Sinónimos:

• 2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)
• 4-Aminopyrimidine-2-Carbonitrile

2-Pyrimidinecarbonitrile, 4-amino- (9CI)

CAS: 245321-46-4

Fórmula: C₅H₄N₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 120.1121

Ref: IN-DA002OG5

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

Pureza: ≥95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 120.11g/mol

Ref: 54-OR302417

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

Fórmula: C₅H₄N₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 120.115

Ref: 10-F446037

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile

CAS: 245321-46-4

4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile is an organic compound that is structurally related to pyrimidine derivatives. It is a drug candidate for the treatment of tuberculosis (TB) and other multidrug resistant bacteria. 4-Aminopyrimidine-2-carbonitrile has been shown to be more potent than formamide and triethyl orthoformate, but less potent than aminopyrazole. The mechanism of action of 4-aminopyrimidine-2-carbonitrile is not well understood, but it may involve an epoxide intermediate that generates reactive oxygen species, which causes necrosis in the bacterial cell. The drug also exhibits some activity against tumour necrosis factor alpha (TNFα).

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-VJA32146