CAS 2456-73-7

Ácido indol-3-acetil-L-aspártico

Descripción:

Ácido indol-3-acetil-L-aspártico, comúnmente conocido como IAAsp, es un compuesto que ocurre de forma natural y pertenece a la clase de los aminoácidos, siendo un derivado del indol. Presenta una estructura de anillo de indol, que es un compuesto bicíclico compuesto por un anillo de benceno de seis miembros fusionado a un anillo de pirrol de cinco miembros que contiene nitrógeno. Este compuesto se caracteriza por su papel en la fisiología vegetal, particularmente en la regulación del crecimiento y desarrollo, ya que está involucrado en la biosíntesis de auxinas, que son hormonas vegetales esenciales. IAAsp exhibe solubilidad en agua y es típicamente estable bajo condiciones fisiológicas. Su estructura incluye un grupo acetilo unido a la parte del indol y un esqueleto de ácido aspártico, lo que contribuye a su actividad biológica. El compuesto ha despertado interés en la investigación por sus posibles aplicaciones en agricultura y biotecnología vegetal, así como sus implicaciones en la comprensión de las vías de señalización en las plantas. En general, IAAsp representa una intersección significativa entre la bioquímica y la ciencia vegetal, destacando las intrincadas relaciones entre los aminoácidos y las hormonas vegetales.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₅

InChI: InChI=1/C14H14N2O5/c17-12(16-11(14(20)21)6-13(18)19)5-8-7-15-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,11,15H,5-6H2,(H,16,17)(H,18,19)(H,20,21)

Clave InChI: InChIKey=VAFNMNRKDDAKRM-NSHDSACASA-N

SMILES: C(C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (2S)-2-[2-(1H-Indol-3-yl)acetamido]butanedioic acid
• (Indole-3-acetyl)aspartic acid
• (Indoleacetyl)aspartic acid
• (S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid
• 3-Indolylacetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Iaasp
• Indol-3-ylacetylaspartic acid
• Indole-3-acetyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Indole-3-acetylasparaginic acid
• Indoleacetylaspartate
• Indolyl-3-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-(1H-indol-3-ylacetyl)-
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)-L-aspartic acid
• N-(1H-indol-3-ylacetyl)aspartic acid
• N-(Indole-3-acetyl)aspartic acid
• N-[2-(1H-Indol-3-yl)acetyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
• Aspartic acid, N-(indol-3-ylacetyl)-, L-
• L-Aspartic acid, N-indol-3-ylacetyl-
• L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioicaci
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID PLANT
• INDOLE-3-ACETYL-L-ASPARTIC ACID (IAAsp)
• (2S)-2-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]butanedioic acid
• Indole-3-acetyl-L-aspartic acid
• IAA-L-Asp

L-Aspartic acid, N-[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]-

CAS: 2456-73-7

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 290.2714

Ref: IN-DA002OJV

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

CAS: 2456-73-7

(S)-2-(2-(1H-Indol-3-yl)acetamido)succinic acid

Pureza: 95%

Peso molecular: 290.28g/mol

Ref: 54-OR1054010

Indole 3-Aspartate-d7

CAS: 2456-73-7

Fórmula: C₁₄H₇D₇N₂O₅

Peso molecular: 297.32

Ref: 4Z-I-091030

Indole 3-Aspartate

CAS: 2456-73-7

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Peso molecular: 290.28

Ref: 4Z-I-091025

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid

CAS: 2456-73-7

Indole-3-acetyl-L-aspartic acid, also known as 3IAA or IAA, is a naturally occurring amino acid. It is used in the study of plant physiology and serves as a substrate for ATP synthesis. 3IAA is synthesized from tryptophan by the enzyme indole acetyltransferase. The kinetic data obtained with 3IAA can be used to compare the effects of light exposure on ATP levels in plants. Indole-3-acetyl-L-aspartic acid inhibits cell growth and induces apoptosis, which may be due to its ability to inhibit protein synthesis by preventing RNA and DNA synthesis. This compound has been shown to have surface membrane inhibiting properties, which may be due to its ability to cross the plasma membrane.

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 290.27 g/mol

Ref: 3D-FI30390

Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid

CAS: 2456-73-7

Stability Hygroscopic
Applications Indole-3-acetyl-L-aspartic Acid is an indole-3-acetyl-amino acid conjugate involved in regulatory mechanisms for the control of auxin activity during physiological and pathophysiological responses.
References Ostrowski, M., et al.: J Plant Physiol, 191, 63-72 (2016)

Fórmula: C₁₄H₁₄N₂O₅

Forma y color: Neat

Peso molecular: 290.27

Ref: TR-I577370