CAS 245660-13-3
:Ácido oxiranocarboxílico, 3-[[[(1S)-1-carboxi-2-(4-hidroxifenil)etil]amino]carbonil]-, 2-etil éster, (2S,3S)-
Descripción:
El ácido oxiranocarboxílico, 3-[[[(1S)-1-carboxi-2-(4-hidroxifenil)etilo]amino]carbonilo]-, 2-ester etílico, (2S,3S)-, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus características estructurales únicas, incluyendo un grupo epóxido (oxirano), una parte ácida carboxílica y un grupo funcional éster. Este compuesto exhibe quiralidad, con estereoquímica específica en múltiples centros, lo que puede influir en su actividad biológica y reactividad. La presencia del grupo hidroxifenilo sugiere potencial para enlaces de hidrógeno e interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Su funcionalidad éster también puede indicar potencial para hidrólisis bajo ciertas condiciones, lo que lleva a la liberación del ácido correspondiente. La solubilidad, estabilidad y reactividad del compuesto pueden variar según las condiciones ambientales como el pH y la temperatura. En general, esta sustancia puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o agroquímicos, pero se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus propiedades y usos potenciales.
Fórmula:C15H17NO7
Sinónimos:- 2-Oxiranecarboxylic acid, 3-[[[(1S)-1-carboxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino]carbonyl]-, 2-ethyl ester, (2S,3S)-
- SD-142
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EpoY
CAS:EpoY (SD-142) is an irreversible inhibitor of the primary brain microtubule-associated tyrosine carboxypeptidase (TCP), a complex formed by vasohibin-1 (VASH1) and small vasohibin-binding protein (SVBP). By inhibiting TCP with an IC50 value of approximately 500 nM, EpoY effectively reduces the levels of detyrosinated α-tubulin, which is crucial for microtubule dynamics and neuronal differentiation. This inhibition results in significant differentiation defects and is linked to potential issues related to cancer and cardiomyopathy.Fórmula:C15H17NO7Forma y color:SolidPeso molecular:323.30
