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CAS 24681-60-5

:

4(1H)-Pironidina, 2,3-dihidro-

Descripción:
4(1H)-Pironidina, 2,3-dihidro- es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura bicíclica, que incluye un anillo de piridina fusionado a un ciclopentano saturado. Este compuesto presenta un grupo ceto en la posición 4 del anillo de piridina, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. El compuesto es soluble en disolventes polares, como agua y alcoholes, debido a la presencia del átomo de nitrógeno en el anillo de piridina, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Los derivados de 4(1H)-piridinona son de interés en la química medicinal por sus potenciales propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y antiinflamatorias. La estructura molecular del compuesto permite diversas sustituciones, que pueden influir significativamente en su comportamiento químico e interacciones biológicas. Al igual que muchos heterociclos que contienen nitrógeno, también puede exhibir formas tautomericas, lo que impacta su reactividad y estabilidad bajo diferentes condiciones.
Fórmula:C5H7NO
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Encontrado 4 productos.
  • 4(1H)-Pyridinone, 2,3-dihydro-

    CAS:
    Fórmula:C5H7NO
    Pureza:95%
    Forma y color:Solid
    Peso molecular:97.1152

    Ref: IN-DA002P08

    1g
    A consultar
    25mg
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    252,00€
    100mg
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    250mg
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  • 2,3-Dihydropyridin-4(1H)-one

    CAS:
    2,3-Dihydropyridin-4(1H)-one
    Pureza:95%

    Ref: 54-OR1039173

    1g
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    679,00€
    250mg
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  • 2,3,4,5-tetrahydropyridin-4-one

    CAS:
    Pureza:95%
    Peso molecular:97.11699677

    Ref: 10-F648167

    1g
    1.245,00€
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    250mg
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  • 1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one

    CAS:
    <p>1,2,3,4-Tetrahydropyridin-4-one is an organic compound that can be synthesized by a cross-coupling reaction between a pyridine and chloroformate. The reaction mechanism involves nucleophilic addition of the amine to the electrophile followed by reductive elimination. This process leads to the formation of a tetrahydroquinoline skeleton with stereoselectivity. Tetrahydropyridin-4-one can also be synthesized from an iminium ion or an activated pyridinium salt. The resulting product will have a different skeleton because it was synthesized through different mechanisms.</p>
    Fórmula:C5H7NO
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:97.12 g/mol

    Ref: 3D-FT165543

    50mg
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    100mg
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