CAS 24686-78-0
:1-Benzoil-4-piperidona
Descripción:
1-Benzoil-4-piperidona, con el número CAS 24686-78-0, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de las piperidonas. Presenta un anillo de piperidina sustituido en la posición 4 con un grupo benzilo, que contribuye a sus propiedades químicas distintivas. Este compuesto aparece típicamente como una sustancia sólida o cristalina y es conocido por sus posibles aplicaciones en síntesis orgánica y química medicinal. Exhibe características como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y solubilidad limitada en agua, lo cual es común en muchos derivados de piperidona. La presencia del grupo carbonilo en la parte benzilo permite la reactividad en varias reacciones químicas, incluyendo adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación. Además, 1-Benzoil-4-piperidona puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y almacenamiento, como con cualquier sustancia química, para asegurar que se sigan las prácticas adecuadas de laboratorio.
Fórmula:C12H13NO2
InChI:InChI=1S/C12H13NO2/c14-11-6-8-13(9-7-11)12(15)10-4-2-1-3-5-10/h1-5H,6-9H2
Clave InChI:InChIKey=NZAXGZYPZGEVBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1CCC(=O)CC1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1-Benzoyl-4-oxopiperidine
- 1-Benzoyl-4-piperidinone
- 1-Benzoyl-4-piperidone
- 1-Benzoylpiperidin-4-One
- 4-Piperidinone, 1-benzoyl-
- 4-Piperidone, 1-benzoyl-
- NSC 97564
- N-Benzoyl-4-piperidone
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1-Benzoyl-4-piperidone
CAS:Fórmula:C12H13NO2Pureza:>97.0%(GC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:203.24N-Benzoylpiperidone
CAS:Producto controlado<p>N-Benzoylpiperidone is a synthetic piperidine derivative that is used in the synthesis of other organic compounds. It can be synthesized by reacting phenylacetaldehyde with chloroacetonitrile and hydroxybenzene. It can also be synthesized by reacting bromoacetonitrile with hydroxybenzene in the presence of sodium hydroxide. The compound has two stereoisomers, which are determined by the configuration at the nitrogen atom. The N-benzoyl group on one stereoisomer binds to the intramolecular hydrogen molecule, which signifies its structural analysis. These two isomers are distinguished by their hydroxy group, amide and alkylation properties. They react differently with rat liver microsomes due to different substrate concentration.</p>Fórmula:C12H13NO2Pureza:(%) Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:203.23 g/mol1-Benzoylpiperidin-4-one
CAS:<p>1-Benzoylpiperidin-4-one</p>Pureza:98%Forma y color:Off-White PowderPeso molecular:203.24g/mol




