CAS 2475-82-3
:ácido 2-amino-5-etilbenzoico
Descripción:
ácido 2-amino-5-etilbenzoico, con el número CAS 2475-82-3, es un derivado de aminoácido aromático caracterizado por la presencia de un grupo amino (-NH2) y un grupo ácido carboxílico (-COOH) unidos a un anillo bencénico. El grupo etilo se encuentra en la posición 5 en relación con el ácido carboxílico, contribuyendo a sus características hidrofóbicas. Este compuesto es típicamente un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido a sus grupos funcionales polares. Exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de participar en reacciones ácido-base debido a sus funcionalidades de ácido carboxílico y amino. Además, puede actuar como un bloque de construcción en la síntesis orgánica y puede tener aplicaciones en productos farmacéuticos o como reactivo bioquímico. La presencia de ambos grupos, amino y ácido carboxílico, le permite participar en diversas interacciones bioquímicas, lo que lo hace de interés en estudios relacionados con el metabolismo de aminoácidos y la síntesis de proteínas.
Fórmula:C9H11NO2
InChI:InChI=1/C9H11NO2/c1-2-6-3-4-8(10)7(5-6)9(11)12/h3-5H,2,10H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCc1ccc(c(c1)C(=O)O)N
Sinónimos:- Benzoic Acid, 2-Amino-5-Ethyl-
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Benzoic acid, 2-amino-5-ethyl-
CAS:Fórmula:C9H11NO2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:165.18912-Amino-5-ethylbenzoic acid
CAS:<p>2-Amino-5-ethylbenzoic acid (2A5EB) is a chalcone that has been shown to have antimicrobial and antitumor properties. 2A5EB inhibits the synthesis of proteins by binding to the ribosomal RNA, which prevents the production of proteins vital for cell division. 2A5EB also inhibits protein synthesis by binding to the ribosomal RNA in mammalian cells. 2A5EB has been shown to have anticancer activity against human cancer cell lines and has also been used as a lead compound in drug discovery programs.</p>Fórmula:C9H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:165.19 g/mol


