CAS 24751-69-7

Nucleocidina

Descripción:

Nucleocidina, con el número CAS 24751-69-7, es un antibiótico nucleósido que exhibe notables propiedades antibacterianas. Se deriva de la fermentación de ciertas cepas de la bacteria *Streptomyces griseus*. Nucleocidina se caracteriza por su estructura única, que incluye una base purina unida a un azúcar ribosa, lo que contribuye a su actividad biológica. Este compuesto funciona principalmente inhibiendo la síntesis de ARN bacteriano, lo que lo hace efectivo contra una variedad de bacterias Gram-positivas. Su mecanismo de acción implica la interferencia con el proceso de transcripción, que es crucial para el crecimiento y la replicación bacteriana. Nucleocidina ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el tratamiento de infecciones causadas por cepas bacterianas resistentes. Sin embargo, su uso clínico puede estar limitado debido a la posible toxicidad y efectos secundarios. Al igual que con muchos antibióticos, el desarrollo de resistencia es una preocupación, lo que requiere una consideración cuidadosa en su aplicación. En general, Nucleocidina representa un compuesto importante en el campo de la investigación de antibióticos, destacando la necesidad continua de agentes antimicrobianos efectivos.

Fórmula: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

InChI: InChI=1/C10H13FN6O6S/c11-10(1-22-24(13,20)21)6(19)5(18)9(23-10)17-3-16-4-7(12)14-2-15-8(4)17/h2-3,5-6,9,18-19H,1H2,(H2,12,14,15)(H2,13,20,21)/t5-,6+,9-,10-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=LTBCQBSAWAZBDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C(N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)OC(COS(N)(=O)=O)(F)C1O

Sinónimos:

• 24751-69-7
• 4′-Fluoro-5′-O-sulfamoyladenosine
• Adenosine, 4′-C-fluoro-, 5′-sulfamate
• NSC 521007
• Nucleocidin
• [(2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-fluoro-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methyl sulfamate (non-preferred name)
• 5'-O-Sulfamoyl-4'-fluoroadenosine
• T-3018
• LTBCQBSAWAZBDF-XPQPFPQWSA-N
• Antibiotic T-3018
• Sulfamic acid 4'-fluoro-5'-adenosyl ester

Nucleocidin

CAS: 24751-69-7

Nucleocidin, an antitrypanosomal antibiotic, inhibits the transfer of labeled amino acids from S-RNA to protein.

Fórmula: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 364.31

Ref: TM-T16361

4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate

CAS: 24751-69-7

4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate is a molecule that inhibits protein synthesis by binding to the ribosomes of bacteria. It also has anti-angiogenic effects and can be used as an antimicrobial agent against staphylococci, streptococci, and mycobacteria. 4'-C-Fluoroadenosine 5'-sulfamate has minimal toxicity in humans and is not active against Saccharomyces cerevisiae or Escherichia coli. The optimum concentration for inhibiting protein synthesis in vitro was determined to be between 100 and 500 μM. This compound is inexpensive and can be synthesized from commercially available starting materials. In cell culture assays, this compound showed antimicrobial activity against staphylococci, streptococci, and mycobacteria with MIC values ranging from 0.03 to 1 mM.br>
4'-C-Fluoroadenosine 5'-s

Fórmula: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 364.31 g/mol

Ref: 3D-NF76155

Nucleocidin

Producto controlado

CAS: 24751-69-7

Applications Nucleocidin is used in studies relating to novel parasite inhibitors.
References Dixit, S. et al.: Org. Biomol. Chem., 10, 6121 (2012); Fukuda, K. et al.: Actinomycet., 23, 51 (2009);

Fórmula: C₁₀H₁₃FN₆O₆S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 364.31

Ref: TR-N925200