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CAS 247564-71-2

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Ácido 2,3,6-trifluorofenilborónico

Descripción:
Ácido 2,3,6-trifluorofenilborónico es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un anillo fenílico que está sustituido con tres átomos de flúor en las posiciones 2, 3 y 6. Este compuesto típicamente aparece como un sólido blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y alcoholes, debido al grupo ácido bórico, que puede participar en enlaces de hidrógeno. Las sustituciones trifluorometilo mejoran su reactividad e influyen en sus propiedades electrónicas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia de átomos de flúor también puede conferir características únicas, como una mayor lipofilia y una estabilidad metabólica alterada. Además, Ácido 2,3,6-trifluorofenilborónico puede participar en varias reacciones de acilo, incluida la acilo cruzada de Suzuki-Miyaura, que se utiliza ampliamente en la formación de enlaces carbono-carbono. Su estabilidad química y reactividad lo convierten en un reactivo útil en la química orgánica sintética.
Fórmula:C6H4BF3O2
InChI:InChI=1/C6H4BF3O2/c8-3-1-4(7(11)12)6(10)5(9)2-3/h1-2,11-12H
SMILES:c1c(cc(c(c1B(O)O)F)F)F
Sinónimos:
  • 2,3,6-Trifluorobenzeneboronic acid
  • Dimethyl(2-Oxo-2-Phenylethyl)Sulfonium Tetrafluoroborate
  • (2,3,5-Trifluorophenyl)Boronic Acid
  • 2,3,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0123
  • 2,3,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • 2,4,5-TRIFLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • RARECHEM AH PB 0119
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