CAS 2488-15-5

Boc-L-metionina

Descripción:

Boc-L-metionina, con el número CAS 2488-15-5, es una forma protegida del aminoácido metionina, comúnmente utilizada en la síntesis de péptidos y bioquímica. El grupo "Boc" (tert-butiloxicarbonilo) actúa como un grupo protector para la funcionalidad amino, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con la reactividad del aminoácido. Este compuesto es típicamente un sólido cristalino blanco a blanco amarillento y es soluble en disolventes orgánicos como el metanol y el dimetilsulfóxido, pero menos soluble en agua. Boc-L-metionina retiene las propiedades esenciales de la metionina, incluyendo su papel como precursor en la síntesis de proteínas y su participación en varios procesos metabólicos. También es notable por contener un átomo de azufre en su cadena lateral, lo que contribuye a su comportamiento químico único y funciones biológicas. El compuesto se utiliza ampliamente en las industrias farmacéutica y biotecnológica para el desarrollo de fármacos basados en péptidos y aplicaciones de investigación. Las condiciones adecuadas de manejo y almacenamiento son esenciales para mantener su estabilidad y eficacia.

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

InChI: InChI=1S/C10H19NO4S/c1-10(2,3)15-9(14)11-7(8(12)13)5-6-16-4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=IMUSLIHRIYOHEV-ZETCQYMHSA-N

SMILES: [C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CCSC)C(O)=O

Sinónimos:

• (2S)-2-(tErt-Butoxycarbonylamino)-4-methylsulfanylbutyric acid
• (2S)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-methylsulfanylbutanoic acid
• (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butanoate
• (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-(methylthio)butanoic acid
• (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-(methylsulfanyl)butyric acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• BOC-methionine
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• Boc-L-Met-OH
• Boc-L-methionine
• Boc-Met-OH
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-D-methionine
• N-(tert-butoxycarbonyl)-L-norvaline
• N-(tert-butoxycarbonyl)methionine
• N-Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-Boc-L-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-tert-Butyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-methionine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-methionine
• Methionine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L-
• L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-methionine

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 249.33

Ref: 3B-B1636

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Bachem ID: 4001022.

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: > 99%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 249.33

Ref: 01-4001022

L-Methionine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 249.3272

Ref: IN-DA002PQJ

Boc-L-Methionine

CAS: 2488-15-5

Boc-L-Methionine

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: 98%

Forma y color: white powder

Peso molecular: 249.33g/mol

Ref: 54-OR480609

Boc-Met-OH

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Peso molecular: 249.32

Ref: 7W-GM4027

Boc-L-Met-OH

CAS: 2488-15-5

M03308 - Boc-L-Met-OH

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: 97%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 249.33

Ref: 10-M03308

BOC-L-Methionine extrapure, 98.5%

CAS: 2488-15-5

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: min. 98.5%

Forma y color: White, Crystalline powder

Peso molecular: 249.33

Ref: SR-81350

Boc-L-methionine - Solid

CAS: 2488-15-5

Boc-L-methionine is a chemical compound that contains the amino acid methionine. It is used in solid-phase synthesis to produce cyclic peptides and proteins. Boc-L-methionine is activated by treatment with trifluoroacetic acid and then reacts with a protected amino acid to form the corresponding amide or ester, respectively. The activated carboxylic acid group of Boc-L-methionine reacts with an unprotected amino group of the amino acid to form an amide or ester linkage, respectively. The reaction products are cleaved from the resin support by hydrogen fluoride for purification.

Fórmula: C₁₀H₁₉NO₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 249.33 g/mol

Ref: 3D-FB47082