CAS 2489-13-6

base libre de glicina-histidina

Descripción:

base libre de glicina-histidina, también conocido como Glicil-Histidina, es un dipéptido compuesto por los aminoácidos glicina e histidina. Se caracteriza por su capacidad para actuar como un agente amortiguador debido a la presencia de la cadena lateral imidazol de la histidina, que puede aceptar o donar protones dependiendo del pH del entorno. Esta propiedad hace que Gly-His sea particularmente útil en sistemas biológicos y aplicaciones bioquímicas donde la estabilidad del pH es crucial. La sustancia es típicamente un polvo blanco a blanco amarillento y es soluble en agua, lo que facilita su uso en diversas formulaciones. Gly-His también es conocido por sus potenciales propiedades antioxidantes y su papel en procesos celulares, incluida la quelación de iones metálicos. Como base libre, no lleva una carga neta a pH fisiológico, lo que puede influir en sus interacciones con otras biomoléculas. En general, Gly-His es significativo tanto en contextos de investigación como terapéuticos, particularmente en los campos de la bioquímica y la farmacología.

Fórmula: C₈H₁₂N₄O₃

InChI: InChI=1/C8H12N4O3/c9-2-7(13)12-6(8(14)15)1-5-3-10-4-11-5/h3-4,6H,1-2,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)

Clave InChI: InChIKey=YIWFXZNIBQBFHR-LURJTMIESA-N

SMILES: [C@@H](CC1=CN=CN1)(NC(CN)=O)C(O)=O

Sinónimos:

• (2S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• (2S)-2-[(2-Aminoacetyl)amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
• 50: PN: WO03052099 PAGE: 85 claimed protein
• 5: PN: WO2020009548 SEQID: 5 claimed protein
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, N-glycyl-
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Histidine, glycyl-
• Glycyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-histidine
• Glycylhistidine
• H-Gly-His-OH
• Histidine, N-glycyl-
• Histidine, N-glycyl-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-Glycylhistidine
• glycyl-3-(4H-imidazol-4-yl)-L-alanine
• L-Histidine, N-glycyl-
• Histidine, N-glycyl-, L-
• L-Histidine, glycyl-
• Glycyl-L-histidine
• (2S)-2-(2-azanylethanoylamino)-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• GLY-HIS
• gly-his free base
• Gly-His-OH
• (2S)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-3-(4H-imidazol-4-yl)propanoic acid
• Gly-L-His-OH
• (S)-2-(2-aMinoacetaMido)-3-(1H-iMidazol-4-yl)propanoic acid
• N-Glycyl-L-histidine
• L-Gly-L-His-OH
• Gly-L-His-L-Lis-OH
• 141: PN: WO2011146121 PAGE

H-Gly-His-OH

CAS: 2489-13-6

The copper-complexing dipeptide glycyl-L-histidine also forms complexes with Au (III) and Pd (II).

Fórmula: C₈H₁₂N₄O₃

Pureza: > 99%

Forma y color: White Crystalline Powder

Peso molecular: 212.21

Ref: 01-4000976

L-HISTIDINE, GLYCYL-

CAS: 2489-13-6

Fórmula: C₈H₁₂N₄O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 212.2059

Ref: IN-DA002PR9

(S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

CAS: 2489-13-6

(S)-2-(2-Aminoacetamido)-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 212.21g/mol

Ref: 54-OR1059429

H-Gly-His-OH

CAS: 2489-13-6

H-Gly-His-OH is a cationic surfactant that can be used as an emulsifying agent, dispersing agent, or wetting agent. It has been shown to form model complexes with hydrogen bond strength and the ability to bind to nitrogen atoms. H-Gly-His-OH has been detected in a detectable concentration of 0.01% in neutral pH and at least 0.1% in acidic pH. The chemical shift of the proton NMR spectra for H-Gly-His-OH are found at 8.5 ppm (δ) and 8.2 ppm (δ). Magnetic resonance spectroscopy performed on ternary mixtures containing H-Gly-His-OH show peaks at δ 2.6 ppm and δ 1.9 ppm from the amide protons of the His residue, which are characteristic for this molecule's chemical structure.

Fórmula: C₈H₁₂N₄O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 212.21 g/mol

Ref: 3D-FG108051