CAS 248924-59-6
:Éster pinacol del ácido 3-furanborónico
Descripción:
Éster pinacol del ácido 3-furanborónico es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un anillo de furan y un grupo ácido bórico. Este compuesto generalmente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es conocido por su utilidad en la síntesis orgánica, particularmente en reacciones de acilo cruzado, como el acilo Suzuki-Miyaura, que es esencial para formar enlaces carbono-carbono. La funcionalidad del éster pinacol mejora su estabilidad y solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. Además, el anillo de furan contribuye a su reactividad, permitiendo una mayor funcionalización. El compuesto generalmente se maneja con cuidado debido a la reactividad potencial de los compuestos que contienen boro, y puede presentar toxicidad moderada. Se recomiendan condiciones de almacenamiento adecuadas, típicamente en un lugar fresco y seco, para mantener su integridad. En general, Éster pinacol del ácido 3-furanborónico es un reactivo versátil en la química orgánica moderna.
Fórmula:C10H15BO3
InChI:InChI=1/C10H15BO3/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-5-6-12-7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccoc2)O1
Sinónimos:- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
- 2-Furan-3-Yl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3-furanyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
CAS:Fórmula:C10H15BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:194.0353Furan-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>Furan-3-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:194.03529g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan
CAS:Fórmula:C10H15BO3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:194.04


