CAS 24909-95-3

Espiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-ona,decahidro-1',7'-dihidroxi-3'a,4'-dimetil-4-metileno-,(1'R,2'R,3'aR,4'S,7'S,7'aR)-

Descripción:

Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-ona, con el número CAS 24909-95-3, es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su única estructura espirales, que presenta un sistema de anillos fusionados que comprende un furan y un moiety de indeno. Este compuesto exhibe una configuración de decahidro, lo que indica un marco completamente saturado con múltiples estereocentros, contribuyendo a su naturaleza quiral. La presencia de grupos hidroxilo (dihidroxilo) sugiere potencial para enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Además, los sustituyentes dimetilo y metileno indican que el compuesto tiene múltiples grupos alquilo, lo que puede afectar sus propiedades físicas como el punto de ebullición y el punto de fusión. La estereoquímica, denotada por las configuraciones específicas R y S, juega un papel crucial en la determinación de la actividad biológica del compuesto y su interacción con otras moléculas. En general, la complejidad estructural de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren que puede tener un comportamiento químico interesante y aplicaciones potenciales en campos como la química medicinal o la ciencia de materiales.

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Sinónimos:

• Spiro[furan-3(2H),2'-[2H]inden]-2-one,decahydro-1',7'-dihydroxy-3'a,4'-dimethyl-4-methylene-, [1'R-(1'a,2'a,3'aa,4'a,7'b,7'aa)]-
• Spiro[furan-3(2H),2'-indan]-2-one, 3'a,4,4',5,5',6',7',7'ab-octahydro-1'b,7'a-dihydroxy-3'ab,4'b-dimethyl-4-methylene- (8CI)
• (-)-Bakkenolide III
• Fukinolidol

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Bakkenolide III may have cytotoxicity.

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 266.337

Ref: TM-TN3485

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 266.337

Ref: BP-SBP04268

Bakkenolide III

CAS: 24909-95-3

Bakkenolide III is a bioactive sesquiterpene lactone, which is isolated from the plant Petasites japonicus, commonly known as butterbur. This compound is known for its significant pharmacological activities. The mode of action of Bakkenolide III primarily involves the inhibition of pro-inflammatory pathways, which results in its anti-inflammatory effects. It interferes with the activity of key signaling molecules involved in the inflammatory response, thereby modulating cellular processes that contribute to inflammation.

Fórmula: C₁₅H₂₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 266.33 g/mol

Ref: 3D-ZAA90995