CAS 249889-64-3
:Urea, N-(2-metil-6-benzoxazolil)-N′-1,5-naftiridin-4-il-, clorhidrato (1:1)
Descripción:
Urea, N-(2-metil-6-benzoxazolil)-N′-1,5-naftiridin-4-il-, clorhidrato (1:1), con número CAS 249889-64-3, es un compuesto químico caracterizado por sus características estructurales únicas que incluyen un moiety de urea vinculado a un benzoxazol y una naftiridina. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con su grupo funcional de urea como con los sistemas aromáticos presentes en su estructura, lo que puede contribuir a su potencial actividad biológica. Es probable que sea un sólido a temperatura ambiente y puede ser soluble en disolventes polares debido a la presencia de la forma de sal de clorhidrato. El compuesto puede exhibir interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su síntesis y caracterización implicarían técnicas estándar de química orgánica, y puede ser utilizado en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Se deben consultar los datos de seguridad y las precauciones de manejo, como con cualquier sustancia química, para garantizar prácticas de laboratorio adecuadas.
Fórmula:C17H13N5O2·ClH
InChI:InChI=1S/C17H13N5O2.ClH/c1-10-20-12-5-4-11(9-15(12)24-10)21-17(23)22-14-6-8-18-13-3-2-7-19-16(13)14;/h2-9H,1H3,(H2,18,21,22,23);1H
Clave InChI:InChIKey=BKZHSJNLPPAJKB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NC=1C=C2C(=CC1)N=C(C)O2)=O)C=3C4=C(N=CC3)C=CC=N4.Cl
Sinónimos:- Sb 334867
- Sb 334867A
- Sb334867
- Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl-
- Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N′-1,5-naphthyridin-4-yl-, hydrochloride (1:1)
- Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N′-1,5-naphthyridin-4-yl-, monohydrochloride
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Urea, N-(2-methyl-6-benzoxazolyl)-N'-1,5-naphthyridin-4-yl-, hydrochloride (1:1)
CAS:Fórmula:C17H14ClN5O2Pureza:99%Peso molecular:355.7784SB 334867 hydrochloride
CAS:A non-peptide antagonist of orexin receptors, selective for subtype OX1 over OX2 (50-fold more). Systemic administration in vivo inhibits orexin-A induced grooming and feeding. Elicits sedative and anorectic effects in vivo. Reduces intake of food in rats, induced by orexin-A or overnight fasting.Fórmula:C17H13N5O2·HClPureza:Min. 95%Forma y color:SolidPeso molecular:355.78 g/mol


