CAS 25021-04-9
:Ácido acético, 2-ciclobutilideno-
Descripción:
El ácido acético, 2-ciclobutilideno- (CAS 25021-04-9) es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia tanto de ácido acético como de un grupo ciclobutilideno. Esta sustancia presenta un anillo de ciclobutano, que es un anillo de carbono de cuatro miembros, lo que contribuye a sus propiedades estructurales únicas. La presencia del grupo ácido acético indica que tiene un grupo funcional ácido carboxílico, que otorga características ácidas y la capacidad de participar en diversas reacciones químicas, como la esterificación y la neutralización. El grupo ciclobutilideno puede influir en la reactividad y estabilidad del compuesto, afectando potencialmente sus propiedades físicas como los puntos de ebullición y fusión. En general, los compuestos con tales estructuras pueden exhibir actividades biológicas interesantes y pueden ser utilizados en diversas aplicaciones sintéticas. Sin embargo, los datos específicos sobre su solubilidad, volatilidad y toxicidad requerirían una investigación adicional o referencia a bases de datos químicas especializadas. En general, el ácido acético, 2-ciclobutilideno- representa una intersección única de la química cíclica y acíclica, lo que lo convierte en un tema de interés en la síntesis orgánica y la investigación química.
Fórmula:C6H8O2
Sinónimos:- Aceticacid, cyclobutylidene- (9CI)
- D1,a-Cyclobutaneacetic acid(6CI,8CI)
- D1'a-Cyclobutaneacetic acid (7CI)
- Cyclobutylideneaceticacid
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2-Cyclobutylideneacetic acid
CAS:2-Cyclobutylideneacetic acidFórmula:C6H8O2Pureza:97%Forma y color: white solidPeso molecular:112.13g/mol2-Cyclobutylideneacetic acid
CAS:<p>2-Cyclobutylideneacetic acid is a monomer that inhibits protein synthesis by binding to the amino acids in the polypeptide chain. It also has been shown to be an inhibitor of epidermal growth factor and linker, which are proteins involved in angiogenesis. 2-Cyclobutylideneacetic acid has been shown to have cardiovascular benefits due to its ability to inhibit cholesterol ester transfer. This drug also exhibits tautomerism, which may account for the stereoisomers observed in the laboratory.</p>Fórmula:C6H8O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:112.13 g/mol



