CAS 25023-01-2
:9,9-Diclorofluoreno
Descripción:
9,9-Diclorofluoreno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que presenta un esqueleto de fluoreno con dos sustituyentes de cloro en la posición 9. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus propiedades aromáticas, que contribuyen a su estabilidad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y ciencia de materiales. La presencia de átomos de cloro introduce una reactividad y polaridad únicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluyendo la sustitución electrofílica. 9,9-Diclorofluoreno puede exhibir una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que sus propiedades físicas, como los puntos de fusión y ebullición, pueden verse influenciadas por la presencia de los sustituyentes de cloro. Las consideraciones de seguridad son importantes al manejar este compuesto, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud. En general, 9,9-Diclorofluoreno sirve como un tema interesante para la investigación en química orgánica y desarrollo de materiales debido a sus características estructurales distintivas y reactividad.
Fórmula:C13H8Cl2
InChI:InChI=1S/C13H8Cl2/c14-13(15)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8H
Clave InChI:InChIKey=LSTBDYVWQHHYHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1(Cl)C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- 9,9-Dichlorlo-9H-fluorene
- 9,9-Dichlorofluorene
- 9H-Fluorene, 9,9-dichloro-
- Fluorene, 9,9-dichloro-
- NSC 111101
- 9,9-Dichloro-9H-fluorene
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9,9-Dichlorofluorene
CAS:9,9-Dichlorofluorene is a bifluorenylidene that reacts with hydrochloric acid to form the trifluoroacetate anion. It is nucleophilic and can be used in organic synthesis to form carbon-fluorine bonds or chloroformates. 9,9-Dichlorofluorene also reacts with chloride ions to form the chloride anion. This reaction yields a high yield and has been used to synthesize other chemicals, including thioacetals and dimethylformamide. 9,9-Dichlorofluorene reacts with protonated nucleophiles in DMF and forms thioacetals following deprotection by hydrochloric acid. The reaction yield of this process is high and it has been extensively studied by NMR spectroscopy.Fórmula:C13H8Cl2Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:235.11 g/mol


