CAS 2504-32-7

Ácido 1-(4-clorobenzoil)-5-hidroxi-2-metil-1H-indol-3-acético

Descripción:

Ácido 1-(4-clorobenzoil)-5-hidroxi-2-metil-1H-indol-3-acético, con el número CAS 2504-32-7, es un compuesto químico que pertenece a la clase de los derivados del indol. Esta sustancia presenta una estructura compleja caracterizada por un anillo de indol, que es una estructura bicíclica compuesta por un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. La presencia de un grupo 4-clorobenzoyl indica que tiene un moiety aromático clorado, lo que puede influir en su actividad biológica y solubilidad. El grupo hidroxilo en la posición 5 y el grupo funcional ácido acético contribuyen a su potencial reactividad e interacción con sistemas biológicos. Este compuesto puede exhibir diversas propiedades farmacológicas, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Sus características específicas, como la solubilidad, el punto de fusión y la estabilidad, dependerían de las interacciones moleculares y del entorno en el que se estudia. En general, este compuesto representa una estructura única que puede tener aplicaciones en contextos terapéuticos.

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

InChI: InChI=1S/C18H14ClNO4/c1-10-14(9-17(22)23)15-8-13(21)6-7-16(15)20(10)18(24)11-2-4-12(19)5-3-11/h2-8,21H,9H2,1H3,(H,22,23)

Clave InChI: InChIKey=KMLNWQPYFBIALN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(O)=O)=C1C)=CC(O)=CC2)C3=CC=C(Cl)C=C3

Sinónimos:

• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Hydroxy-2-Methyl-3-Indoleacetic Acid
• 1-(4-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid
• 1-(p-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methylindole-3-acetic acid
• 1H-indole-3-acetic acid, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 5-Hydroxyindomethacin
• Demethylindomethacin
• Desmethylindomethacin
• Indole-3-acetic acid, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-hydroxy-2-methyl-
• O-Desmethylindomethacin

5-hydroxy Indomethacin

CAS: 2504-32-7

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 343.7611

Ref: IN-DA002Q9T

O-Desmethyl Indomethacin

CAS: 2504-32-7

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

Forma y color: Off-White Solid

Peso molecular: 343.76

Ref: 4Z-I-124

5-hydroxy Indomethacin

CAS: 2504-32-7

5-hydroxy Indomethacin is a metabolite of indomethacin .1It is formed from indomethacin in rabbit hepatic microsomes.

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

Forma y color: Solid

Peso molecular: 343.76

Ref: TM-T37210

O-Desmethyl Indomethacin

Producto controlado

CAS: 2504-32-7

Applications The major metabolite of Indomethacin.
References Lewis, R., et al.: J. Clin. Invest., 53, 1607 (1974), Alvan, G., et al.: Clin. Pharmacol. Ther., 18, 364 (1975), Mungall, D., et al.: J. Pharm. Sci., 73, 1000 (1984), Baldwin, S., et al.: Xenobiotica, 25, 261 (1995),

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 343.76

Ref: TR-D291800

O-Desmethyl indomethacin

CAS: 2504-32-7

O-Desmethyl indomethacin is a metabolite of indomethacin that has been shown to be a potent cytotoxic agent and may have potential as an anticancer drug. It inhibits the mitochondrial membrane potential in HL60 cells, which causes significant cytotoxicity. The target tissue for O-desmethyl indomethacin is not known, but it has been shown to be effective against cancer cells in clinical studies. O-Desmethyl indomethacin binds to glucocorticoid receptors in the cytoplasm and inhibits organic anion transporters, leading to its accumulation in urine samples. Studies have also shown that O-desmethyl indomethacin is excreted by infants through breast milk and eliminated with other metabolites through the preparative high performance liquid chromatography (HPLC).

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 343.76 g/mol

Ref: 3D-FD21281

O-Desmethyl Indomethacin

CAS: 2504-32-7

Fórmula: C₁₈H₁₄ClNO₄

Peso molecular: 343.76

Ref: ST-EA-CP-I7025