CAS 250674-49-8
:Ácido 1,7-naftiridina-3-carboxílico
Descripción:
Ácido 1,7-naftiridina-3-carboxílico es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su estructura bicíclica, que consiste en un sistema de anillo de naftiridina con un grupo funcional ácido carboxílico en la posición 3. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto a la aromaticidad como a la basicidad debido a la presencia de átomos de nitrógeno en el anillo. Es soluble en disolventes polares, lo que se ve influenciado por el grupo ácido carboxílico que puede participar en enlaces de hidrógeno. El compuesto puede mostrar actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. Su estructura permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, y puede servir como precursor o bloque de construcción en la síntesis de moléculas más complejas. Además, la presencia del grupo ácido carboxílico puede facilitar modificaciones químicas adicionales, mejorando su utilidad en diversas aplicaciones. En general, Ácido 1,7-naftiridina-3-carboxílico es un compuesto versátil con implicaciones significativas tanto en contextos de investigación como industriales.
Fórmula:C9H6N2O2
InChI:InChI=1S/C9H6N2O2/c12-9(13)7-3-6-1-2-10-5-8(6)11-4-7/h1-5H,(H,12,13)
Clave InChI:InChIKey=HJYYQFVLSQWEDJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=CC2=C(N=C1)C=NC=C2
Sinónimos:- 1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
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1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C9H6N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:174.15611,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS:1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:174.16g/mol1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid
CAS:<p>1,7-Naphthyridine-3-carboxylic acid is an antihypertensive agent that belongs to the group of aryloxyalkyl esters. It is used in the treatment of hypertension and other cardiovascular diseases. In vitro, 1,7-naphthyridine-3-carboxylic acid has been shown to inhibit human cytomegalovirus (CMV) replication. This agent has also demonstrated antihypertensive activity in animal models of hypertension. The mechanism of action for this compound may be due to its ability to inhibit the formation of angiotensin II by blocking the conversion of angiotensin I to angiotensin II.</p>Fórmula:C9H6N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:174.16 g/mol



