CAS 250694-07-6

3-[(tetradecilcarbamoil)amino]-4-(trimetilamonio)butanoato

Descripción:

3-[(tetradecilcarbamoil)amino]-4-(trimetilamonio)butanoato, con el número CAS 250694-07-6, es un compuesto sintético caracterizado por su naturaleza anfifílica, que surge de su larga cadena hidrofóbica de tetradecil y un grupo trimetilamonio cargado positivamente. Esta estructura única le permite interactuar tanto con entornos acuosos como lipídicos, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como surfactante o en sistemas de liberación de fármacos. La presencia del grupo carbamoilo contribuye a su estabilidad y solubilidad en sistemas biológicos. Además, el grupo butanoato puede mejorar su interacción con las membranas biológicas. Las propiedades del compuesto, como su actividad superficial, solubilidad y potencial biocompatibilidad, están influenciadas por el equilibrio entre sus regiones hidrofóbicas e hidrofílicas. En general, esta sustancia es de interés en campos como la química medicinal, la nanotecnología y la ciencia de materiales, donde sus características únicas pueden ser aprovechadas para aplicaciones innovadoras.

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

InChI: InChI=1/C22H45N3O3/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-23-22(28)24-20(18-21(26)27)19-25(2,3)4/h20H,5-19H2,1-4H3,(H2-,23,24,26,27,28)

SMILES: CCCCCCCCCCCCCCN=C(NC(CC(=O)O)C[N+](C)(C)C)[O-]

Sinónimos:

• 4-Trimethylammonio-3-((Tetradecylcarbamoyl)Amino)Butyrate

(R)-3-(3-Tetradecylureido)-4-(trimethylammonio)butanoate

CAS: 250694-07-6

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Pureza: 98.0%

Peso molecular: 399.6110

Ref: IN-DA002QD4

ST1326

CAS: 250694-07-6

ST1326 is a carnitine-based compound that has been shown to exhibit anti-cancer activity. It was found to reduce the mitochondrial membrane potential in prostate cancer cells, as well as inhibit the growth of these cells. ST1326 also reduces the expression of an amp-activated protein kinase, which can lead to apoptosis, and inhibits transcriptional regulation. ST1326 has also been shown to have a direct effect on cervical cancer by inhibiting the phosphorylation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and reducing its downstream signaling pathways. This drug binds to fatty acids and can be used for the treatment of diabetic patients with congestive heart failure.

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 399.61 g/mol

Ref: 3D-AKA69407

Teglicar

CAS: 250694-07-6

Teglicar is a selective and reversible liver isoform of carnitine palmitoyl-transferase 1 (L-CPT1) inhibitor.

Fórmula: C₂₂H₄₅N₃O₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 399.61

Ref: TM-T13113