CAS 2510-71-6
:rel-(9R,10S)-9,10-Dihidro-9,10-fenantrenodiol
Descripción:
rel-(9R,10S)-9,10-Dihidro-9,10-fenantrenodiol, con el número CAS 2510-71-6, es un compuesto aromático policíclico caracterizado por su estructura bicíclica única derivada del fenantreno. Este compuesto presenta dos grupos hidroxilo (-OH) ubicados en las posiciones 9 y 10 del marco del fenantreno, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La estereoquímica indicada por la notación "rel-(9R,10S)" sugiere disposiciones espaciales específicas de los grupos hidroxilo, que pueden influir en las interacciones del compuesto en reacciones químicas y sistemas biológicos. Típicamente, compuestos como este pueden exhibir propiedades como solubilidad en disolventes orgánicos, potencial actividad antioxidante y la capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. Sus características estructurales también pueden permitirle participar en diversas transformaciones químicas, lo que lo hace de interés en la síntesis orgánica y la química medicinal. En general, la estructura única del compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la ciencia de materiales.
Fórmula:C14H12O2
InChI:InChI=1/C14H12O2/c15-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14(13)16/h1-8,13-16H/t13-,14+
Clave InChI:InChIKey=MFXNBQWUTDDOKE-OKILXGFUNA-N
SMILES:O[C@H]1C=2C(C=3C([C@H]1O)=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- (E)-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- (E)-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
- 9,10-Dihydrophenanthrene-cis-9,10-diol
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-Dihydro-
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-dihydro-, (9R,10S)-rel-
- 9,10-Phenanthrenediol, 9,10-dihydro-, cis-
- Phenanthrene cis-9,10-dihydrodiol
- cis-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- cis-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
- rel-(9R,10S)-9,10-Dihydro-9,10-phenanthrenediol
- 9,10-Dihydrophenanthrene-9,10-diol
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cis-9,10-Dihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
CAS:Producto controladoApplications A dihydroxy metabolite of Phenanthrene with cis conformation. Produced via degradation by phenoloxidases and dioxygenases of Polyporus sp. S133.
References Hadibarata, T. et al.: J. Microb. Biotech., 21, 299 (2011); Pathak, H. et al.: Bioremed., 12, 119 (2008); Moody, J.D. et al.: App. Env. Microbiol., 67, 1476 (2001);Fórmula:C14H12O2Forma y color:NeatPeso molecular:212.24
