CAS 2511-09-3
:Fenilfosfinato de etilo
Descripción:
Fenilfosfinato de etilo es un compuesto organofosforado caracterizado por la presencia de un grupo funcional fosfinato unido a un grupo etilo y a un grupo fenilo. Su estructura molecular presenta un átomo de fósforo unido a un grupo etilo (–OCH2CH3) y a un grupo fenilo (–C6H5), junto con un átomo de oxígeno que forma parte del grupo fosfinato. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con una viscosidad relativamente baja. Fenilfosfinato de etilo es conocido por sus aplicaciones en varios campos, incluyendo como retardante de llama y en la síntesis de otros compuestos que contienen fósforo. Exhibe una estabilidad moderada en condiciones normales, pero puede hidrolizarse en presencia de ácidos o bases fuertes. El compuesto también es de interés en el estudio de la química del fósforo debido a su reactividad única y sus posibles aplicaciones en ciencia de materiales y síntesis orgánica. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C8H11O2P
InChI:InChI=1S/C8H11O2P/c1-2-10-11(9)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,11H,2H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=UNUJZVUJPIOMGH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:P(OCC)(=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- Ethoxy(Oxo)Phenylphosphonium
- Ethoxyphenylphosphine oxide
- Ethyl benzenephosphinite
- Nsc 300841
- O-Ethyl phenylphosphinate
- O-Ethyl phenylphosphoinate
- Phenylphosphinic acid ethyl ester
- Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
- Phosphinic acid, phenyl-, ethyl ester
- Ethyl phenylphosphinate
- Ethyl phenylphosphinate
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Phosphinic acid, P-phenyl-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C8H11O2PPureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:170.1455Ethyl phenylphosphinate
CAS:<p>Ethyl phenylphosphinate is a coordination compound with an amide group. It has been shown to be effective in the treatment of Staphylococcus and Streptococcus strains, as well as other bacteria that are resistant to common antibiotics. The enantiomer of ethyl phenylphosphinate (EPP) is more potent than the racemic mixture (i.e., both enantiomers). EPP binds to chemokine receptors on the surface of cells and inhibits their activity. This prevents chemokines from binding to their receptor and activating signaling pathways that lead to inflammation, cell proliferation, and tumor growth. EPP also has anti-inflammatory properties and is used in pharmaceutical preparations for the treatment of inflammation-related diseases such as asthma.</p>Fórmula:C8H11O2PPureza:Min. 95%Forma y color:Colorless Clear LiquidPeso molecular:170.15 g/mol



