CAS 25110-76-3

5-etiluridina

Descripción:

5-etiluridina es un análogo de nucleósido derivado de la uridina, caracterizado por la presencia de un grupo etilo en la posición 5 del anillo de pirimidina. Esta modificación puede influir en su actividad biológica e interacciones con estructuras de ácidos nucleicos. La fórmula molecular de 5-etiluridina refleja su composición de átomos de carbono, hidrógeno, nitrógeno y oxígeno, típica de los nucleósidos. Es soluble en agua y exhibe propiedades que le permiten participar en varios procesos bioquímicos, incluidos roles potenciales en la síntesis y metabolismo del ARN. El compuesto es de interés en la investigación, particularmente en los campos de la biología molecular y la química medicinal, donde puede servir como herramienta para estudiar la función del ARN o como un posible agente terapéutico. Su número CAS, 25110-76-3, es un identificador único que facilita el seguimiento y la referencia de esta sustancia química específica en la literatura científica y bases de datos. En general, 5-etiluridina ejemplifica la diversidad estructural de los nucleósidos y su importancia en los sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O₆

InChI: InChI=1/C11H16N2O6/c1-2-5-3-13(11(18)12-9(5)17)10-8(16)7(15)6(4-14)19-10/h3,6-8,10,14-16H,2,4H2,1H3,(H,12,17,18)/t6-,7-,8-,10-/m1/s1

SMILES: CCc1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)c(=O)nc1O

Sinónimos:

• Uridine, 5-ethyl-

Uridine, 5-ethyl-

CAS: 25110-76-3

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O₆

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 272.2545

Ref: IN-DA002QIL

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

CAS: 25110-76-3

1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-ethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Pureza: 97%

Peso molecular: 272.26g/mol

Ref: 54-OR1069085

5-Ethyluridine

CAS: 25110-76-3

5-Ethyluridine is a 5-Modified Pyrimidine Nucleoside.

Fórmula: C₁₁H₁₆N₂O₆

Forma y color: Solid

Peso molecular: 272.25

Ref: TM-TNU0122

5-Ethyluridine

CAS: 25110-76-3

5-Ethyluridine is a modified form of uridine. The ethyl group on the 5-position of uridine has been replaced by an ethyl group. This modification inhibits the growth of bacteria, which may be due to inhibition of purine synthesis or due to conformational changes in the active site. It is not clear why this modification inhibits bacterial growth, but it does not inhibit human cell growth.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FE144818