CAS 25125-04-6

2-Acetil-4-nitroindano-1

Descripción:

2-Acetil-4-nitroindano-1, identificado por su número CAS 25125-04-6, es un compuesto orgánico que pertenece a la clase de los derivados del indano. Esta sustancia presenta un grupo nitro y un grupo acetilo unidos a la estructura del indano, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente, los compuestos de esta naturaleza exhiben estabilidad moderada a alta en condiciones estándar, pero su reactividad puede variar según los grupos funcionales presentes. Se conoce que el grupo nitro tiene propiedades atrayentes de electrones, lo que puede influir en la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución electrofílica. Además, el grupo acetilo puede participar en diversas transformaciones químicas, como ataques nucleofílicos o reacciones de condensación. 2-Acetil-4-nitroindano-1 también puede exhibir actividades biológicas interesantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su solubilidad, punto de fusión y otras propiedades físicas dependerían de las condiciones específicas y la pureza de la muestra. En general, este compuesto representa una estructura versátil con aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y farmacéuticos.

Fórmula: C₁₁H₇NO₅

InChI: InChI=1/C11H7NO5/c1-5(13)8-10(14)6-3-2-4-7(12(16)17)9(6)11(8)15/h2-4,8H,1H3

SMILES: CC(=O)C1C(=O)c2cccc(c2C1=O)N(=O)=O

Sinónimos:

• 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione
• 2-acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

2-Acetyl-4-nitroindan-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

Fórmula: C₁₁H₇NO₅

Forma y color: Solid

Peso molecular: 233.1770

Ref: IN-DA002QJQ

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

Pureza: ≥95%

Forma y color: Yellow Powder

Peso molecular: 233.18g/mol

Ref: 54-OR018931

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione

CAS: 25125-04-6

2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is a synthetic compound that is assembled in two steps from commercially available starting materials. The first step involves the assembly of the nitro group and acetyl group on the indane ring. The second step involves the oxidative cyclization of the nitro group to form the final product. The compound was monitored by UV absorption and HPLC analysis with a spermidine standard. It has been shown to selectively inhibit trypanothione reductase, an enzyme involved in trypanosome metabolism. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is also an analogue of disulphide, which has been shown to be effective against trypanosomes. 2-Acetyl-4-nitroindane-1,3-dione is synthesized on solid phase using strategies developed for peptides and amines. This compound has also

Fórmula: C₁₁H₇NO₅

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 233.18 g/mol

Ref: 3D-FA66807

2-Acetyl-4-nitro-1H-indene-1,3(2H)-dione

CAS: 25125-04-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 233.1790009

Ref: 10-F772277