CAS 25170-74-5
:4,6-Difluoro-1,3-benzendiamina
Descripción:
4,6-Difluoro-1,3-benzendiamina, con el número CAS 25170-74-5, es una amina aromática caracterizada por la presencia de dos grupos amino (-NH2) y dos sustituyentes de flúor en un anillo bencénico. Este compuesto típicamente exhibe un estado sólido a temperatura ambiente y es conocido por sus posibles aplicaciones en la síntesis de colorantes, productos farmacéuticos y agroquímicos debido a sus grupos amino reactivos. Los átomos de flúor mejoran la estabilidad química del compuesto e influyen en sus propiedades electrónicas, haciéndolo útil en varias reacciones químicas. Además, la presencia de los grupos amino permite una mayor funcionalización, lo que posibilita la creación de moléculas más complejas. Al igual que con muchas aminas aromáticas, se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede presentar riesgos para la salud, incluidos posibles efectos carcinogénicos. En general, 4,6-Difluoro-1,3-benzendiamina es un compuesto valioso en la síntesis orgánica y la ciencia de materiales, con investigaciones en curso sobre sus propiedades y aplicaciones.
Fórmula:C6H6F2N2
InChI:InChI=1S/C6H6F2N2/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2H,9-10H2
Clave InChI:InChIKey=NQFXBAQXHIUPHT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(N)C=C(N)C(F)=C1
Sinónimos:- 4,6-Difluoro-1,3-phenylenediamine
- 1,3-Benzenediamine, 4,6-difluoro-
- 4,6-Difluoro-1,3-benzenediamine
- 1,3-Difluoro-4,6-diaminobenzene
- m-Phenylenediamine, 4,6-difluoro-
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4,6-Difluorobenzene-1,3-diamine
CAS:Versatile small molecule scaffoldFórmula:C6H6F2N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:144.12 g/mol
