CAS 25197-99-3
:5-Bromo-L-triptófano
Descripción:
5-Bromo-L-triptófano es un análogo del aminoácido triptófano, caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la posición 5 del anillo de indol. Esta modificación puede influir en sus propiedades bioquímicas e interacciones. La sustancia es típicamente un polvo cristalino blanco a blanco sucio y es soluble en disolventes polares como agua y metanol, aunque su solubilidad puede variar dependiendo del pH de la solución. Como derivado del triptófano, puede participar en varios procesos biológicos, incluida la síntesis de proteínas y la producción de neurotransmisores, particularmente serotonina. La bromación también puede afectar su reactividad y aplicaciones potenciales en la investigación, particularmente en estudios relacionados con la neuroquímica y la farmacología. Además, 5-Bromo-L-triptófano puede servir como una herramienta útil en la síntesis de otros compuestos o como un sondaje en ensayos bioquímicos. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con cualquier sustancia química, para garantizar que se tomen las precauciones adecuadas.
Fórmula:C11H11BrN2O2
InChI:InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-1-2-10-8(4-7)6(5-14-10)3-9(13)11(15)16/h1-2,4-5,9,14H,3,13H2,(H,15,16)/t9-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=KZDNJQUJBMDHJW-VIFPVBQESA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2
Sinónimos:- (2S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
- 5-Bromo-<span class="text-smallcaps">L</span>-tryptophan
- <span class="text-smallcaps">L</span>-5-Bromotryptophan
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophan, 5-bromo-
- L-5-Bromotryptophan
- L-Tryptophan, 5-bromo-
- Tryptophan, 5-bromo-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Tryptophan,5-bromo-, L-
- 5-Bromo-L-tryptophan
- 5BrW
- 5 BrW
- 5-BrW
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5-Bromo-L-tryptophan
CAS:5-Bromo-L-tryptophan is a chemical compound that is an important intermediate in the biosynthesis of serotonin and melatonin. This molecule is a member of the class of compounds called indole alkaloids. 5-Bromo-L-tryptophan has been shown to be synthesized from tryptamine and secologanin by Aureol, a wild type strain of bacteria. The biosynthesis starts with the addition of two bromine atoms at the C5 position, which are then removed as volatile bromide ions. X-ray crystallography data have shown that this reaction proceeds via an asymmetric syn addition, with a reaction time on the order of milliseconds. 5-Bromo-L-tryptophan can be obtained from marine sponges such as Semenospongia sp., using x-ray data to determine its molecular structure.Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:Min. 97 Area-%Forma y color:White PowderPeso molecular:283.12 g/mol(S)-2-Amino-3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:283.125L-5-BromoTryptophan
CAS:L-5-BromoTryptophan (5-BrW) is an analog of the tryptophan (Trp) effector and inhibits the gelation of hemoglobin S.Fórmula:C11H11BrN2O2Pureza:99.86%Forma y color:SolidPeso molecular:283.12




