CAS 2523-37-7
:9-Metilfluoreno
Descripción:
9-Metilfluoreno es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura, que consiste en un esqueleto de fluoreno con un grupo metilo unido en la posición 9. Este hidrocarburo aromático policíclico exhibe un sistema de anillos fusionados, lo que contribuye a su estabilidad y propiedades electrónicas únicas. Típicamente es un sólido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y se conoce por sus relativamente altos puntos de fusión y ebullición en comparación con hidrocarburos más simples. 9-Metilfluoreno es soluble en disolventes orgánicos como el benceno y el tolueno, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. El compuesto es de interés en varios campos, incluyendo la electrónica orgánica y la ciencia de materiales, debido a sus posibles aplicaciones en dispositivos emisores de luz y como un bloque de construcción para moléculas orgánicas más complejas. Además, puede sufrir reacciones aromáticas típicas, como la sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un compuesto versátil en la química orgánica sintética. Se deben consultar los datos de seguridad, como con todas las sustancias químicas, para garantizar un manejo y uso adecuados.
Fórmula:C14H12
InChI:InChI=1S/C14H12/c1-10-11-6-2-4-8-13(11)14-9-5-3-7-12(10)14/h2-10H,1H3
Clave InChI:InChIKey=ZVEJRZRAUYJYCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinónimos:- 9-Methylfluorene
- 9H-Fluorene, 9-methyl-
- 9H-Fluorene, 9-methyl- (9CI)
- Ccris 4264
- Fluorene, 9-methyl-
- Nsc 10161
- 9-Methyl-9H-fluorene
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9-Methylfluorene
CAS:Producto controlado<p>Applications 9-Methylfluorene has been shown to be mutagenic in Salmonella typhimurium TA98 and TA100 in the presence of 9000 X g supernantant from Aroclor-induced rats.<br>References Lavoie, E.J., et. al.: Mutat. Res., 91, 167 (1981)<br></p>Fórmula:C14H12Forma y color:NeatPeso molecular:180.25
