CAS 25245-27-6
:Benceno,1-yodo-3,5-dimetoxi-
Descripción:
Benceno, 1-yodo-3,5-dimetoxi- es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo aromático de benceno sustituido con yodo y dos grupos metoxi en las posiciones 3 y 5. Este compuesto típicamente aparece como un líquido incoloro a amarillo pálido y es conocido por su distintivo olor aromático. La presencia del átomo de yodo introduce una reactividad notable, particularmente en reacciones de sustitución nucleofílica, mientras que los grupos metoxi pueden influir en las propiedades electrónicas y la solubilidad del compuesto. Los grupos metoxi son donadores de electrones, lo que puede aumentar la reactividad del sistema aromático. Este compuesto se utiliza a menudo en síntesis orgánica y puede servir como un intermedio en la producción de varios fármacos y agroquímicos. Debido a la presencia de yodo, también puede exhibir cierto nivel de toxicidad y debe ser manejado con cuidado en un entorno de laboratorio controlado. Las medidas de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal, son esenciales al trabajar con esta sustancia.
Fórmula:C8H9IO2
Sinónimos:- 1,3-Dimethoxy-5-iodobenzene
- 1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
- 3,5-Dimethoxy-1-iodobenzene
- 3,5-Dimethoxyiodobenzene
- 3,5-Dimethoxyphenyl iodide
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1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene
CAS:<p>1-Iodo-3,5-dimethoxybenzene</p>Fórmula:C8H9IO2Pureza:95%Forma y color: yellow solidPeso molecular:264.06g/mol3,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS:Producto controlado<p>Applications Intermediate for the synthesis of glucuronide conjugates of trans-Resveratrol<br>References Kitagawa, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 39, 2681 (1991), Keller, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1009 (2001),<br></p>Fórmula:C8H9IO2Forma y color:NeatPeso molecular:264.063,5-Dimethoxyiodobenzene
CAS:<p>3,5-Dimethoxyiodobenzene is an organic molecule that is structurally similar to biphenyl. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells by flipping the mcf-7 protein and cross-coupling with pterostilbene. 3,5-Dimethoxyiodobenzene can be used as a substitute for biphenyl in some reactions because it has a similar structure but does not have halogen groups. 3,5-Dimethoxyiodobenzene also inhibits the production of chloride ions in bacteria and causes accumulation of phosphane, which is an enzyme inhibitor. This compound has also been shown to act as a stereoselective inhibitor of enzymes that catalyze the synthesis of phytoalexins, which are plant secondary metabolites produced under biotic stress conditions (e.g., bacterial infection).</p>Fórmula:C8H9IO2Pureza:Min. 95%Forma y color:Light Brown To Brown SolidPeso molecular:264.06 g/mol





