CAS 253-50-9
:2,6-naftiridina
Descripción:
2,6-naftiridina es un compuesto aromático heterocíclico caracterizado por una estructura bicíclica que consiste en un anillo de piridina fusionado a un sistema de naftaleno. Presenta un átomo de nitrógeno en las posiciones 2 y 6 del marco de naftaleno, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma, y es conocido por su relativa alta estabilidad debido a la naturaleza aromática de sus anillos. 2,6-naftiridina exhibe propiedades básicas, lo que le permite formar sales con ácidos. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Este compuesto es de interés en varios campos, incluida la química medicinal, donde sirve como un bloque de construcción para la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, sus derivados pueden exhibir actividad biológica, lo que lo convierte en un tema de investigación en el desarrollo de fármacos. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular esta sustancia, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.
Fórmula:C8H6N2
InChI:InChI=1S/C8H6N2/c1-3-9-6-8-2-4-10-5-7(1)8/h1-6H
Clave InChI:InChIKey=SSNMISUJOQAFRR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12=C(C=CN=C1)C=NC=C2
Sinónimos:- 2,6-Diazanaphthalene
- 2,6-Naphthyridine
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2,6-Naphthyridine(7CI,8CI,9CI)
CAS:Fórmula:C8H6N2Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:130.14662,6-Naphthyridine
CAS:<p>2,6-Naphthyridine is a small molecule that binds to the response elements in the promoter region of genes and alters gene expression. This compound has been shown to affect the brain cells and may be useful for treating brain diseases such as Parkinson's disease. 2,6-Naphthyridine has also been shown to have vibrational properties that can be used in spectroscopy. The compound has been shown to cause cardiac hypertrophy in rats when given at high doses. 2,6-Naphthyridine is a competitive inhibitor of ferroptosis protein binding and inhibits human proteins. It also inhibits the synthesis of naphthalene, which is known for its carcinogenic potential. 2,6-Naphthyridine has been shown to have sublethal effects on organisms such as yeast and nematodes; however, it was not toxic to mice or rats at low doses.</p>Fórmula:C8H6N2Pureza:Min. 95%Peso molecular:130.15 g/mol



