CAS 25333-24-8
:Metil 3-benzoylpropionato
Descripción:
Metil 3-benzoylpropionato, con el número CAS 25333-24-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster. Presenta una estructura de propionato con un grupo benzilo unido al tercer carbono, lo que contribuye a sus propiedades aromáticas. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor dulce y agradable, lo que lo hace útil en las industrias de fragancias y sabores. Metil 3-benzoylpropionato es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Es conocido por sus aplicaciones en síntesis orgánica, particularmente como un intermedio en la producción de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, puede exhibir propiedades de absorción UV, lo que puede ser beneficioso en formulaciones cosméticas. Al igual que con muchos compuestos orgánicos, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo, ya que puede causar irritación en la piel y los ojos. Se recomienda un almacenamiento adecuado en un lugar fresco y seco, alejado de la luz, para mantener su estabilidad y eficacia.
Fórmula:C11H12O3
InChI:InChI=1/C11H12O3/c1-14-11(13)8-7-10(12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7-8H2,1H3
SMILES:COC(=O)CCC(=O)c1ccccc1
Sinónimos:- 3-Benzoylpropionic acid methyl ester
- Methyl 4-Oxo-4-Phenylbutanoate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Encontrado 5 productos.
Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:>98.0%(GC)Forma y color:White or Colorless to Light orange to Yellow powder to lump to clear liquidPeso molecular:192.21Methyl 4-oxo-4-phenylbutanoate
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:95%Forma y color:LiquidPeso molecular:192.2112Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:Fórmula:C11H12O3Pureza:95%Forma y color:Liquid, ClearPeso molecular:192.214Methyl 3-Benzoylpropionate
CAS:<p>Methyl 3-benzoylpropionate (MBAP) is an alkylating agent that is used in the synthesis of various drugs. MBAP reacts with an amine to form a pyridinium salt, which undergoes dehydrogenation, followed by alkylation. This reaction is catalyzed by the addition of chloride ions and olefinic compounds. The asymmetric synthesis of MBAP involves bromolactonization, followed by benzoylation. The structural analysis of MBAP was determined using NMR spectroscopy, which provides information about the stereochemistry of the molecule. The catalytic mechanism for MBAP was determined through X-ray crystallography and quantum chemical calculations.</p>Fórmula:C11H12O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:192.21 g/mol




