CAS 2539-53-9

4-Etoxibenzaldehído-3-hidroxi

Descripción:

4-Etoxibenzaldehído-3-hidroxi, con el número CAS 2539-53-9, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura aromática, que incluye un grupo funcional de benzaldehído y sustituyentes etóxido e hidroxilo. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido de color amarillo pálido a marrón claro, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su grupo etóxido hidrofóbico. La presencia del grupo hidroxilo contribuye a su potencial reactividad, permitiendo la formación de enlaces de hidrógeno e influyendo en su comportamiento químico en varias reacciones, como la sustitución aromática electrofilica. 4-Etoxibenzaldehído-3-hidroxi puede ser utilizado en síntesis orgánica, particularmente en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a sus grupos funcionales que pueden participar en transformaciones químicas adicionales. Además, puede exhibir actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal. El manejo y almacenamiento adecuados son esenciales, como con muchos compuestos orgánicos, para garantizar la seguridad y estabilidad.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

InChI: InChI=1S/C9H10O3/c1-2-12-9-4-3-7(6-10)5-8(9)11/h3-6,11H,2H2,1H3

Clave InChI: InChIKey=BCLVKHGKEGFPJV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(O)C=C(C=O)C=C1

Sinónimos:

• 3-Hydroxy-4-ethoxybenzaldehyde
• Benzaldehyde, 4-ethoxy-3-hydroxy-
• Brn 2048366
• Ethylisovanilline
• Isoethylvanillin
• 4-08-00-01765 (Beilstein Handbook Reference)
• 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde
• 4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 166.1739

Ref: IN-DA01B16Z

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 166.17g/mol

Ref: 54-OR43692

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde

CAS: 2539-53-9

4-Ethoxy-3-hydroxybenzaldehyde (4EHB) is a thioacetal that has been shown to be an effective precursor for the synthesis of many other molecules, such as combretastatin a-4. It is prepared by reaction of ethylmagnesium bromide and acetone. 4EHB has been shown to have antifungal properties in vitro, and can be used in the treatment of cancer cells. This compound is volatile and can be easily detected with headspace techniques. The functional group of this molecule is an alcohol group, which is found on the ring structure. Spectroscopic analysis shows that it has a carbonyl group with an OH group attached to it.

Fórmula: C₉H₁₀O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Powder

Peso molecular: 166.17 g/mol

Ref: 3D-FE71570