CAS 2545-26-8

6-Iodo-9H-purina

Descripción:

6-Iodo-9H-purina, con el número CAS 2545-26-8, es un derivado de purina caracterizado por la presencia de un átomo de yodo en la posición 6 del anillo de purina. Este compuesto exhibe propiedades típicas de las purinas, incluyendo ser un compuesto orgánico aromático heterocíclico. Generalmente es soluble en disolventes polares, lo cual es común para los derivados de purina, y puede exhibir estabilidad moderada en condiciones estándar. La presencia del sustituyente de yodo puede influir en su reactividad, convirtiéndolo en un candidato potencial para varias reacciones químicas, incluyendo sustituciones nucleofílicas. 6-Iodo-9H-purina puede servir como un intermediario importante en la síntesis de nucleósidos y nucleótidos, que son vitales en bioquímica y biología molecular. Además, su similitud estructural con la adenina y la guanina le permite participar en procesos biológicos, afectando potencialmente el metabolismo de los ácidos nucleicos. Al igual que con muchos compuestos halogenados, se deben tomar precauciones de seguridad al manipularlo debido a su potencial toxicidad e impacto ambiental.

Fórmula: C₅H₃IN₄

InChI: InChI=1S/C5H3IN4/c6-4-3-5(9-1-7-3)10-2-8-4/h1-2H,(H,7,8,9,10)

Clave InChI: InChIKey=NIBFSSALYRLHPY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=C2C(=NC=N1)N=CN2

Sinónimos:

• 1H-Purine, 6-iodo-
• 1H-Purine, 6-iodo- (9CI)
• 1H-Purine, 6-iodo-, hemihydrate
• 6-Iodo-9H-purine
• 6-iodo-5H-purine
• 6-iodo-7H-purine
• 9H-Purine, 6-iodo-
• Ai3-50271
• Nsc 25803
• Purine, 6-iodo-
• 6-Iodopurine

6-Iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

Fórmula: C₅H₃IN₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 246.0086

Ref: IN-DA006UCW

6-Iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

6-Iodo-7H-purine

Fórmula: C₅H₃IN₄

Pureza: 95%

Forma y color: off white to faint yellow to grey powder

Peso molecular: 246.01g/mol

Ref: 54-OR48101

6-Iodopurine

CAS: 2545-26-8

6-Iodopurine is a biologically active substance that belongs to the group of carbinols. It is biosynthesized from 6-chloropurine and an iridoid glucoside, and has been shown to have biochemical properties. 6-Iodopurine can be converted into 6-iodoindoxyl by oxidation with halogens or transfer mechanism with palladium-catalyzed cross-coupling. A high efficiency method for the synthesis of this substance has been developed using a strain of bacteria. The reaction requires an activation energy of 150 kJ/mol.br>
6-Iodopurine inhibits tumor growth by inhibiting DNA synthesis. It also possesses anti-inflammatory activity, which may be due to its inhibitory effects on prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₅H₃IN₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 246.01 g/mol

Ref: 3D-FI02692

6-iodo-7H-purine

CAS: 2545-26-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 246.0110016

Ref: 10-F772271