CAS 2549-14-6

(R)-(-)-2-Amino-1-feniletanol

Descripción:

(R)-(-)-2-Amino-1-feniletanol, también conocido como (R)-(-)-fenilalaninol, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de amina quiral. Presenta un grupo amino (-NH2) y un grupo hidroxilo (-OH) unidos a una cadena etílica de dos carbonos, con un grupo fenilo sustituyente en uno de los carbonos. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su forma y pureza. Es soluble en agua y en varios disolventes orgánicos, lo que lo hace versátil en reacciones químicas. La presencia de un grupo funcional amina y un grupo funcional alcohol le permite participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en su reactividad e interacciones con otras moléculas. (R)-(-)-2-Amino-1-feniletanol se utiliza a menudo en síntesis asimétrica y como auxiliar quiral en la producción de productos farmacéuticos y productos químicos finos. Su estereoequilibrio específico confiere propiedades únicas que son valiosas en reacciones enantioselectivas, lo que lo convierte en un compuesto importante en el campo de la química medicinal y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₈H₁₁NO

InChI: InChI=1/C8H11NO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=ULSIYEODSMZIPX-QMMMGPOBSA-N

SMILES: [C@@H](CN)(O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• ((R)-2-Hydroxy-2-phenylethyl)amine
• (-)-2-Amino-1-phenylethanol
• (-)-Phenylethanolamine
• (-)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (-)-β-Hydroxyphenethylamine
• (1R)-2-amino-1-phenylethanol
• (1S)-2-amino-1-phenylethanol
• (R)-(-)-1-Phenyl-2-aminoethanol
• (R)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• (αR)-α-(Aminomethyl)benzenemethanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-β-Phenylethanolamine
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (R)-
• Benzenemethanol, α-(aminomethyl)-, (αR)-
• Benzyl alcohol, α-(aminomethyl)-, (R)-(-)-
• D-(-)-β-Phenylethanolamine
• (R)-2-Amino-1-phenylethanol
• R-amino-1-phenylethanol
• (R)-ALPHA-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (r)-α-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (r)-(-)-à-(aminomethyl)benzyl alcohol
• (R)-1-PHENYL-1-HYDROXY-2-AMINOETHANE
• R-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL (R)-A-(AMINOMETHYL)BENZYL ALCOHOL
• (R)-(-)-2-AMINO-1-PHENYLETHANOL, 97%, EE 98%
• (R)-(+)-2-Phenylglycinol
• R-ALFUZOSIN
• RARECHEM AL BW 2319
• (1R)-1-Phenyl-2-aminoethanol

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: >96.0%(HPLC)

Forma y color: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 137.18

Ref: 3B-A2489

(R)-(-)-2-Amino-1-phenylethanol, 97%, ee 98%

CAS: 2549-14-6

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Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 98%

Forma y color: powder, White

Peso molecular: 137.18

Ref: 02-L19403

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 137.1790

Ref: IN-DA003AYN

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

CAS: 2549-14-6

(1R)-(-)-2-Amino-1-phenylethan-1-ol

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 97%

Forma y color: white crystalline solid

Peso molecular: 137.18g/mol

Ref: 54-OR3011

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

(R)-2-Amino-1-phenylethanol is a molecule that has antimicrobial activity. It binds to the active site of bacterial enzymes, such as those involved in the synthesis of cell walls, and inhibits the growth of bacteria through competitive inhibition. This molecule also has a dihedral angle that is similar to that of other molecules with antibacterial activity. (R)-2-Amino-1-phenylethanol is an enantiomer, which means it can be synthesized from either (S)- or (R)-1-phenylethanol. The racemic form is more active than any individual enantiomer.

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 137.18 g/mol

Ref: 3D-FA64085

(R)-2-Amino-1-phenylethanol

CAS: 2549-14-6

Fórmula: C₈H₁₁NO

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 137.182

Ref: 10-F077860