CAS 25501-32-0

S(+)-1-indanol

Descripción:

S(+)-1-indanol, con el número CAS 25501-32-0, es un compuesto orgánico quiral que pertenece a la clase de los indanoles, que son derivados del indano. Este compuesto presenta un grupo hidroxilo (-OH) unido a la estructura del indano, específicamente en la posición 1, lo que contribuye a sus propiedades únicas. S(+)-1-indanol se caracteriza por su naturaleza ópticamente activa, lo que significa que puede rotar la luz polarizada plana debido a su centro quiral. Típicamente es un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. El compuesto es soluble en disolventes orgánicos y tiene una solubilidad limitada en agua. S(+)-1-indanol es de interés en varios campos, incluyendo la farmacéutica y la síntesis orgánica, debido a sus posibles aplicaciones en el desarrollo de catalizadores quirales e intermedios. Su estereoquímica juega un papel crucial en su reactividad e interacciones en sistemas biológicos, lo que lo convierte en un compuesto valioso para la investigación en síntesis asimétrica y química medicinal.

Fórmula: C₉H₁₀O

InChI: InChI=1/C9H10O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4,9-10H,5-6H2/t9-/m0/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)CC[C@@H]2O

Sinónimos:

• (S)-(+)-1-Hydroxyindan
• (1S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol
• (1S)-Indan-1β-ol
• (3S)-Indan-3-ol
• (S)-2,3-Dihydro-1H-indene-1β-ol
• [1S,(+)]-1-Indanol
• (1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• (S)-(+)-1-Indanol

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

Fórmula: C₉H₁₀O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 134.1751

Ref: IN-DA0032FW

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.18g/mol

Ref: 54-OR510195

(S)-(+)-1-Indanol

CAS: 25501-32-0

Fórmula: C₉H₁₀O

Peso molecular: 134.18

Ref: 7W-GL9370

(S)-(+)-1-Indanol

CAS: 25501-32-0

(S)-(+)-1-Indanol is a substrate for the human liver alcohol dehydrogenase and can be used to study the enzyme. The molecule has two phenyl groups that are capable of forming hydrogen bonds with other molecules. The hydrogen bond is a relatively weak, noncovalent interaction between two polar molecules. It can be formed by the donation of a lone pair of electrons from one side of an oxygen atom in one molecule to a lone pair of electrons on another oxygen atom in another molecule. This type of bond is responsible for many important biological processes, including DNA replication and protein folding. The (S)-(+)-1-Indanol can also undergo carbonyl reduction, which is the conversion of an organic compound containing a carbonyl group into a corresponding hydrocarbon derivative containing hydroxyl groups. The (S)-(+)-1-Indanol contains both hydroxyl and carbonyl functionalities that make it suitable for this process. (S)-

Fórmula: C₉H₁₀O

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FI41787

(S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-ol

CAS: 25501-32-0

Pureza: 97%

Peso molecular: 134.1779938

Ref: 10-F791262