CAS 2555-23-9

7-Hidroxi-4-metil-3-fenil-2H-1-benzopiran-2-ona

Descripción:

7-Hidroxi-4-metil-3-fenil-2H-1-benzopiran-2-ona, comúnmente conocido como un compuesto flavonoide, exhibe varias características notables. Esta sustancia presenta una estructura central de benzopirano, que es típica de los flavonoides, contribuyendo a sus posibles actividades biológicas. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) y metilo (-CH3) mejora su solubilidad y reactividad, mientras que el grupo fenilo puede influir en su interacción con objetivos biológicos. Este compuesto se estudia a menudo por sus propiedades antioxidantes, que pueden proporcionar efectos protectores contra el estrés oxidativo. Además, puede exhibir actividades antiinflamatorias y anticancerígenas, lo que lo hace de interés en la investigación farmacológica. La estructura molecular permite diversas interacciones con enzimas y receptores, lo que puede llevar a diversas aplicaciones terapéuticas. Su número CAS, 2555-23-9, facilita su identificación en bases de datos químicas y literatura. En general, este compuesto representa un área significativa de interés en la química de productos naturales y la investigación medicinal debido a sus diversas actividades biológicas y beneficios potenciales para la salud.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₃

InChI: InChI=1/C16H12O3/c1-10-13-8-7-12(17)9-14(13)19-16(18)15(10)11-5-3-2-4-6-11/h2-9,17H,1H3

Clave InChI: InChIKey=DTDWZXAWHROHIO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1=C(C(=O)OC=2C1=CC=C(O)C2)C3=CC=CC=C3

Sinónimos:

• Umbelliferone, 4-methyl-3-phenyl-
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenylcoumarin
• 2H-1-Benzopyran-2-one, 7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-
• Coumarin, 7-hydroxy-4-methyl-3-phenyl-
• 2555-23-9
• 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one

CAS: 2555-23-9

7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one is a disubstituted coumarin nucleus and a potent anti-HIV agent. It has been synthesised as a lead compound to inhibit HIV reverse transcriptase by binding to its active site, which is the enzyme responsible for DNA synthesis. The probe exhibits dose dependent inhibition of HIV replication, with an IC50 of 0.5 μM. This compound also inhibits cysteine proteases, such as cathepsin B, and reverses the effects of certain chemotherapeutic agents on cancer cells. 7-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-2H-chromen-2-one is fluorescent in solution and this property can be used for detection purposes.

Fórmula: C₁₆H₁₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 252.26 g/mol

Ref: 3D-CAA55523