CAS 2555-37-5
:3-Acetil-4-hidroxicumarina
Descripción:
3-Acetil-4-hidroxicumarina, con el número CAS 2555-37-5, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las cumarinas, caracterizado por una estructura de benzopirona. Este compuesto presenta un grupo acetilo en la posición 3 y un grupo hidroxilo en la posición 4 del anillo de cumarina, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Típicamente aparece como un sólido cristalino de color amarillo pálido a blanco y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y la acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. 3-Acetil-4-hidroxicumarina exhibe fluorescencia, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluyendo como sonda fluorescente en ensayos bioquímicos. Además, se ha estudiado por sus posibles actividades biológicas, incluyendo propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. La estructura del compuesto permite diversas modificaciones químicas, que pueden mejorar su eficacia biológica o alterar sus propiedades físicas para aplicaciones específicas en farmacéutica y ciencia de materiales. Al igual que con muchos derivados de cumarina, se deben observar precauciones de seguridad y manejo debido a la posible toxicidad y efectos alérgicos.
Fórmula:C11H8O4
InChI:InChI=1S/C11H8O4/c1-6(12)9-10(13)7-4-2-3-5-8(7)15-11(9)14/h2-5,13H,1H3
Clave InChI:InChIKey=UTZHUXAPJIBIBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C=2C(OC(=O)C1C(C)=O)=CC=CC2
Sinónimos:- 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-acetyl-4-hydroxy-
- 3-Acetyl-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one
- 3-Acetyl-4-hydroxychromen-2-one
- 3-Acetyl-4-hydroxycoumarin
- 3-acetyl-2-hydroxy-4H-chromen-4-one
- 3-acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
- 4-Hydroxy-3-acetylcoumarin
- Coumarin, 3-acetyl-4-hydroxy-
- Nsc 11840
- 3-Acetyl-4-hydroxy-2-benzopyrone
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3-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C11H8O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:204.17883-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
CAS:<p>3-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one is a potent inhibitor of human lipoxygenase and soybean lipoxygenase. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in culture, with IC50 values ranging from 1.5 to 8.0 μM. 3-Acetyl-4-hydroxy-2H-chromen-2-one inhibits the activation of hydrogen peroxide by inhibiting the activity of enzymes such as amine oxidases and coumarin hydroxylases that are involved in the production of hydrogen peroxide. 3-(3'-acetylphenyl)acrylic acid (3APAA), which is structurally related to 3-(3'-acetylphenethyl)acrylic acid, was identified as an additional metabolite for this compound. The molecular docking analysis of these two compounds revealed that they have similar binding modes with regard to their binding affinity for the enzyme active</p>Fórmula:C11H8O4Pureza:Min. 95%Forma y color:PowderPeso molecular:204.18 g/mol3-Acetyl-4-hydroxycoumarin
CAS:Producto controladoFórmula:C11H8O4Forma y color:NeatPeso molecular:204.183-Acetyl-4-hydroxycoumarin-d4
CAS:Producto controladoFórmula:C11D4H4O4Forma y color:NeatPeso molecular:208.203





