CAS 255836-67-0
:2-(Di-terc-butilfosfino)-1,1'-binaphthyl
Descripción:
2-(Di-terc-butilfosfino)-1,1'-binaphthyl es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que presenta un esqueleto de binaftilo sustituido con dos grupos di-terc-butilfosfino. Este compuesto es notable por sus propiedades quirales, lo que lo hace útil en síntesis asimétrica y catálisis. La presencia de los voluminosos grupos terc-butilo mejora su impedimento estérico, lo que puede influir en su reactividad y selectividad en reacciones químicas. Además, los grupos fosfino contribuyen a su capacidad para coordinarse con centros metálicos, lo que lo convierte en un valioso ligando en la catálisis de metales de transición. El compuesto es típicamente estable en condiciones estándar, pero puede requerir un manejo cuidadoso debido a la posible reactividad de los moieties de fosfina. Sus aplicaciones se encuentran principalmente en la síntesis orgánica, particularmente en procesos que requieren catalizadores quirales para la producción de compuestos enantioméricamente puros. En general, 2-(Di-terc-butilfosfino)-1,1'-binaphthyl ejemplifica la intersección de la química orgánica y la química de coordinación, mostrando la importancia del diseño de ligandos en la catálisis.
Fórmula:C28H31P
Sinónimos:- racemic-2-Di-t-butylphosphino-1,1'-binaphthy
- Rac-2-(Di-t-butylphosphino)-1,1'-binaphthy
- racemic-2-Di-t-butylphosphino-1,1'-binaphthyl
- TrixiePhos
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racemic-2-Di-t-butylphosphino-1,1'-binaphthyl, 98% TrixiePhos
CAS:<p>racemic-2-Di-t-butylphosphino-1,1'-binaphthyl, 98% TrixiePhos</p>Fórmula:C28H31PPureza:98%Forma y color:white xtl.Peso molecular:398.53[1,1'-Binaphthalen]-2-yldi-tert-butylphosphine
CAS:Fórmula:C28H31PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:398.5195[1,1′-Binaphthalen]-2-yldi-tert-butylphosphine
CAS:Fórmula:C28H31PPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:398.532-(Di-tert-butylphosphino)-1,1'-binaphthyl 98% TrixiePhos
CAS:Producto controlado<p>Applications 2-(Di-tert-butylphosphino)-1,1'-binaphthyl 98% TrixiePhos is a reagent used as ligand in palladium-catalyzed C-O, C-N, and C-C bond forming reactions.<br>References Tsvelikhovsky, D., et al.; J. Am. Chem. Soc., 132, 14048 (2010); Eidamshaus, C., et al.: e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 1 (2014); Tsvelikhovsky, D., et al.: J. Am. Chem. Soc., 134, 16917 (2012)<br></p>Fórmula:C29H35NO2Forma y color:NeatPeso molecular:429.594




