CAS 25612-73-1
:5'-Ácido adenílico, anhídrido con ácido imidodifosfórico (1:1)
Descripción:
5'-Ácido adenílico, anhídrido con ácido imidodifosfórico (1:1), comúnmente referido como un derivado del monofosfato de adenosina (AMP), es un compuesto químico que juega un papel significativo en los procesos bioquímicos. Esta sustancia se caracteriza por su participación en la transferencia de energía y la señalización dentro de las células, principalmente debido a la presencia de la porción de ácido adenílico, que es un nucleótido. La formación de anhídrido indica que ha sufrido deshidratación, resultando en un compuesto más reactivo que puede participar en varias reacciones bioquímicas. El componente de ácido imidodifosfórico contribuye a sus propiedades únicas, potencialmente mejorando su papel en las reacciones de transferencia de fosfato. Este compuesto puede exhibir solubilidad en disolventes polares y podría ser sensible a la hidrólisis, lo cual es típico de los anhídridos. Sus aplicaciones pueden extenderse a la investigación en reacciones enzimáticas, metabolismo de nucleótidos y el estudio de vías de señalización celular. En general, este compuesto es significativo en el contexto de la biología molecular y la bioquímica, particularmente en la comprensión de la dinámica de energía y los mecanismos de transferencia de grupos fosfato.
Fórmula:C10H17N6O12P3
InChI:InChI=1S/C10H17N6O12P3/c11-8-5-9(13-2-12-8)16(3-14-5)10-7(18)6(17)4(27-10)1-26-31(24,25)28-30(22,23)15-29(19,20)21/h2-4,6-7,10,17-18H,1H2,(H,24,25)(H2,11,12,13)(H4,15,19,20,21,22,23)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=PVKSNHVPLWYQGJ-KQYNXXCUSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](COP(OP(NP(=O)(O)O)(=O)O)(=O)O)[C@H]1O
Sinónimos:- 1Jnk
- 5'-Adenylicacid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid (8CI,9CI)
- 5'-Adenylyl (b,g-imidodiphosphate)
- 5'-Adenylyl imidodiphosphate
- 5′-Adenylic acid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid
- ATPbgNH
- Adenosine 5'-(b,g-imidotriphosphate)
- Adenosine 5′-(β,γ-iminotriphosphate)
- Adenosine b,g-imidotriphosphate
- Adenosine monophosphate-PNP
- Adenosine5'-(b,g-iminotriphosphate)
- Adenylyl b,g-imidodiphosphate
- Adenylyl imidodiphosphate
- Amp-Pnp
- Imidodiphosphoric acid, monoanhydride with 5′-adenylic acid
- Imidodiphosphoricacid, monoanhydride with 5'-adenylic acid (8CI)
- b,g-Imido-ATP
- b,g-Imino-ATP
- b,g-Imino-adenosine 5'-triphosphate
- 5′-Adenylic acid, anhydride with imidodiphosphoric acid (1:1)
- AMP-P(NH)P
- Adenosine 5'-[β,γ-imide]triphosphoric acid
- β,γ-Imidoadenosine 5′-triphosphate lithium salt hydrate
- 5'-Adenylic acid, monoanhydride with imidodiphosphoric acid (8ci,9ci)
- Adenylyl imidodiphosphate lithium salt hydrate
- β,γ-ImidoATP
- Adenylyl beta,gamma-imidodiphosphate
- Adenosine beta,gamma-imidotriphosphate
- Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate
- Adenosine 5'-(beta,gamma-iminotriphosphate)
- Adenosine 5'-(beta,gamma-imidotriphosphate)
- Adenyl imidodiphosphate
- Adenosine 5′-(β,γ-imido)triphosphate lithium salt hydrate
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AMP-PNP lithium hydrate
CAS:<p>AMP-PNP is an inhibitor of the ATP-binding cassette transporter. It binds to the ryanodine receptor, which is a protein that regulates calcium release from the sarcoplasmic reticulum in muscle cells. AMP-PNP has been shown to bind to and inhibit cell factor, which is a protein that plays a role in the regulation of cell proliferation. AMP-PNP also inhibits the c-jun phosphorylation and dna synthesis, thus inhibiting transcription and replication of DNA. This compound also has chemical inhibition properties due to its ability to bind with high affinity to zinc ions, as well as other metal ions such as copper or nickel. The binding of AMP-PNP with these metal ions results in structural changes at the active site of enzymes, which may lead to enzyme inhibition or activation.</p>Fórmula:C10H17N6O12P3•Lix•(H2O)yPureza:Min. 95%Peso molecular:506.2 g/mol


