CAS 2562-37-0
:1-Nitrociclohexeno
Descripción:
1-Nitrociclohexeno es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo nitro (-NO2) unido a un anillo de ciclohexeno, que es un anillo de carbono de seis miembros que contiene un doble enlace. Este compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Es conocido por su reactividad debido a la presencia del doble enlace y la naturaleza atrayente de electrones del grupo nitro, que puede influir en su comportamiento químico en varias reacciones, como sustituciones electrofílicas y reducciones. 1-Nitrociclohexeno es soluble en disolventes orgánicos, pero tiene una solubilidad limitada en agua. Es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o se ingiere, y puede ser peligroso en términos de inflamabilidad y reactividad. En la química orgánica sintética, puede servir como un intermedio para la preparación de otros compuestos químicos, lo que lo hace valioso en aplicaciones de investigación e industriales. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia.
Fórmula:C6H9NO2
InChI:InChI=1S/C6H9NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h4H,1-3,5H2
Clave InChI:InChIKey=DJBRXNRKYAWTBL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1CCCCC1
Sinónimos:- 1-Nitrocyclohexene
- Cyclohexene, 1-nitro-
- 1-Nitrocyclohex-1-ene
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1-Nitro-Cyclohexene
CAS:<p>1-Nitro-cyclohexene is an aromatic compound that reacts with nitric oxide to form a nitroso. 1-Nitro-cyclohexene has been shown to be a reactive intermediate in the Covid-19 pandemic, catalyzing the formation of covidimycin from dimethoxymethylpenicillin. 1-Nitro-cyclohexene also has been found to react with hydrogen peroxide and flavin mononucleotide to form hydroxyl radicals, which are highly reactive chemical species capable of damaging DNA and other cellular components. The toxicity of 1-nitrocyclohexene is related to its ability to form nitrosamines and nitrophenols, which are both carcinogenic. 1-Nitro-cyclohexene can also react with protonated amines or amides to form imines or imides, which are chemically stable species that can persist in the environment.</p>Fórmula:C6H9NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:127.14 g/mol


