CAS 256228-64-5

1H-Indazol-7-carbonitrilo

Descripción:

1H-Indazol-7-carbonitrilo es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por su núcleo de indazol, que consiste en un anillo de cinco miembros que contiene dos átomos de nitrógeno. La presencia de un grupo ciano (-C≡N) en la posición 7 de la estructura del indazol contribuye a su reactividad química y a sus posibles aplicaciones en diversos campos, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. Este compuesto típicamente exhibe propiedades como solubilidad moderada en disolventes orgánicos y estabilidad en condiciones de laboratorio estándar. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en el descubrimiento de fármacos. Además, 1H-Indazol-7-carbonitrilo puede participar en diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, debido a la naturaleza atrayente de electrones del grupo ciano. En general, este compuesto representa un andamiaje valioso para el desarrollo de nuevos fármacos y agroquímicos, con investigaciones en curso que exploran sus actividades biológicas y metodologías sintéticas.

Fórmula: C₈H₅N₃

InChI: InChI=1/C8H5N3/c9-4-6-2-1-3-7-5-10-11-8(6)7/h1-3,5H,(H,10,11)

SMILES: c1cc(C#N)c2c(c1)cn[nH]2

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 143.1454

Ref: IN-DA00BE4R

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

1H-Indazole-7-carbonitrile

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: ≥95%

Forma y color: white to off-white solid

Peso molecular: 143.15g/mol

Ref: 54-OR48020

1H-INDAZOLE-7-CARBONITRILE

CAS: 256228-64-5

Pureza: 98%

Peso molecular: 143.1490021

Ref: 10-F794471

7-Cyano-1H-indazole

CAS: 256228-64-5

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 143.149

Ref: 10-F236579

1H-Indazole-7-carbonitrile

CAS: 256228-64-5

The indazoles are a group of heterocyclic compounds containing an indazole nucleus. The indazoles can be synthesized by the cycloaromatization of benzene derivatives, such as 1H-indazole-7-carbonitrile. This reaction is mediated by a variety of catalysts. It has been shown that the catalytic activity of these catalysts is due to the interaction between the substrate and the catalyst's active site. The first x-ray structure of an indazole synthase from Pseudomonas fluorescens was reported in 2009, and it was found that this enzyme has two different active sites: one for cycloaromatization reactions, which produces indazoles, and another for elimination reactions, which produce oxindoles.

Fórmula: C₈H₅N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 143.15 g/mol

Ref: 3D-GKA22864