CAS 25710-20-7
:5-Cloro-2,3-diaminopiridina
Descripción:
5-Cloro-2,3-diaminopiridina es un compuesto orgánico caracterizado por su anillo de piridina, que está sustituido con grupos amino y un átomo de cloro. La presencia de dos grupos amino en las posiciones 2 y 3 del anillo de piridina contribuye a su potencial como bloque de construcción en la síntesis de varios fármacos y agroquímicos. El átomo de cloro en la posición 5 mejora su reactividad y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir propiedades como solubilidad en disolventes polares, lo cual es común en compuestos que contienen aminas. Su estructura permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede afectar sus interacciones en sistemas biológicos. Además, 5-Cloro-2,3-diaminopiridina puede tener aplicaciones en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos que apunten a vías biológicas específicas. Se deben consultar los datos de seguridad para el manejo y uso, como con todas las sustancias químicas, para asegurar que se tomen las precauciones adecuadas debido a la posible toxicidad o reactividad.
Fórmula:C5H7ClN3
InChI:InChI=1/C5H6ClN3/c6-3-1-4(7)5(8)9-2-3/h1-2H,7H2,(H2,8,9)/p+1
Sinónimos:- 2,3-Diamino-5-chloropyridine
- 5-Chloropyridine-2,3-Diamine
- 2,3-Diamino-5-Chloropyridinium
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5-Chloropyridine-2,3-diamine
CAS:Fórmula:C5H6ClN3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:143.57422,3-Diamino-5-chloropyridine
CAS:<p>2,3-Diamino-5-chloropyridine (2,3-DAP) is a diamine that has been shown to interact with other molecules through hydrogen bonding. It has been shown to be an acceptor in the hydrogen bonding of diazepinones and fluorescence studies. 2,3-DAP has also been used as a starting material in the synthesis of clozapine and imidazoles. The molecule has been studied using electrochemical techniques at different temperatures, including thermally induced hydrogen bond formation.</p>Fórmula:C5H6ClN3Pureza:Min. 95%Peso molecular:143.57 g/mol




