CAS 2579-22-8
:Fenilpropinal
Descripción:
Fenilpropinal, con el número CAS 2579-22-8, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional alquinó y un anillo aromático de fenilo. Presenta una cadena de propino, que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. El compuesto es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor distintivo. Su estructura incluye un enlace triple entre el segundo y el tercer átomo de carbono de la cadena de propinal, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de varios compuestos orgánicos, incluidos productos farmacéuticos y agroquímicos. Fenilpropinal es conocido por su capacidad para someterse a diversas reacciones químicas, como adiciones nucleofílicas y cicloadiciones, debido a la presencia del grupo carbonilo adyacente al alquinó. Además, es importante manejar este compuesto con cuidado, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere, y se deben tomar las medidas de seguridad adecuadas durante su uso en entornos de laboratorio. En general, Fenilpropinal es un compuesto versátil con una utilidad significativa en la química orgánica sintética.
Fórmula:C9H6O
InChI:InChI=1/C9H6O/c10-8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-3,5-6,8H
Clave InChI:InChIKey=IDASOVSVRKONFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#CC=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- 2-Propynal, 3-phenyl-
- 3-Phenyl-2-propiolaldehyde
- 3-Phenyl-2-propyn-1-al
- 3-Phenyl-2-propynal
- 3-Phenylprop-2-Ynal
- 3-Phenylpropiolaldehyde
- 3-Phenylpropynal
- Benzenepropiolaldehyde
- Formylphenylacetylene
- NSC 47568
- Phenylacetylenecarboxaldehyde
- Phenylpropargyl Aldehyde
- Phenylpropargylaldehyde
- Phenylpropynal
- Propiolaldehyde, phenyl-
- 3-Phenyl-2-propynal, Phenylpropiolaldehyde
- PHENYLPROPIOLALDEHYDE
- Benzenepropynal
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Phenylpropargyl aldehyde
CAS:Phenylpropargyl aldehydeFórmula:C9H6OPureza:98%Forma y color: clear. very dark orange liquidPeso molecular:130.14g/mol3-Phenylpropiolaldehyde
CAS:Fórmula:C9H6OPureza:>98.0%(GC)Forma y color:Colorless to Brown clear liquidPeso molecular:130.15Phenylpropargylaldehyde
CAS:<p>Phenylpropargylaldehyde is an organic compound that is a chiral molecule, which means it has two enantiomers. It was first synthesized in 1964 by R.B. Woodward and T.W. Rittenberg at the University of Chicago, and is used as a chemical intermediate in the synthesis of other compounds with biological activity such as matrix metalloproteinase inhibitors, for example marimastat. Phenylpropargylaldehyde can be prepared from malonic acid and phenylboronic acid in a reaction mechanism that involves nucleophilic substitutions, carbonyl group activation and hydrogen bonding to lysine residues on proteins. The asymmetric synthesis of this compound has been shown to suppress genes associated with metabolic disorders such as diabetes mellitus type 2, fatty acid metabolism disorders and endocrine disorders (e.g., thyroid). It also has adjuvant therapeutic properties in cancer treatment, especially when combined with synthetic fatty acids such as oleic acid or ar</p>Pureza:Min. 95%




