CAS 25876-54-4

(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimetilhexil]-7-hidroxi-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona

Descripción:

La sustancia química con el nombre "(7S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimetilhexil]-7-hidroxi-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahidrociclopenta[a]fenantren-3-ona" y el número CAS "25876-54-4" es un compuesto esteroide sintético. Presenta una estructura policíclica compleja típica de los esteroides, caracterizada por múltiples centros quirales que contribuyen a su estereoquímica. La presencia de grupos funcionales hidroxilo (-OH) y cetona (=O) indica potencial para enlaces de hidrógeno y reactividad, influyendo en su actividad biológica. Este compuesto se estudia a menudo por sus propiedades farmacológicas, particularmente en relación con sus efectos sobre las vías hormonales y posibles aplicaciones terapéuticas. Su cadena lateral única, que consiste en un grupo dimetilhexilo, puede aumentar la lipofilia, afectando su absorción y distribución en sistemas biológicos. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura molecular y la función biológica en la química de esteroides.

Fórmula: C₂₇H₄₄O₂

InChI: InChI=1/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h15,17-18,21-25,29H,6-14,16H2,1-5H3/t18-,21-,22+,23+,24+,25?,26+,27-/m1/s1

7β-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Producto controlado

CAS: 25876-54-4

Applications A metabolite of Cholesterol.
References Connor, W., et al.: J, Clin. Invest., 48, 1363 (1969), Nestel, P., et al.: Metabolism, 24, 189 (1975), Ellegard, L., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 45, 451 (1991), Pedersen, A., et al.: J. Lipid Res., 41, 1901 (2000),

Fórmula: C₂₇H₄₄O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 400.64

Ref: TR-H825125

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one

Producto controlado

CAS: 25876-54-4

7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is a naturally occurring bile acid that is involved in the metabolism of cholesterol, fat and vitamin D. It has been shown to be beneficial in the treatment of cerebrotendinous xanthomatosis, which is characterized by an accumulation of cholesterol and fatty acids in the brain and spinal cord. The drug also regulates cell signaling pathways, such as those related to energy metabolism. 7b-Hydroxy-4-cholesten-3-one is synthesized from 7a-hydroxycholesterol in humans, but not other mammals. It is metabolized via oxidation by cytochrome P450 enzymes or conjugation with glucuronic acid.

Fórmula: C₂₇H₄₄O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 400.64 g/mol

Ref: 3D-FH24258