CAS 2589531-76-8
:saruparib
Descripción:
saruparib es un inhibidor de moléculas pequeñas desarrollado principalmente para el tratamiento del cáncer, particularmente en tumores con mutaciones genéticas específicas como BRCA1 y BRCA2. Funciona como un inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), que interfiere con los mecanismos de reparación del ADN en las células cancerosas, lo que lleva a la muerte celular. saruparib se caracteriza por su capacidad para dirigirse selectivamente a las células cancerosas que son deficientes en la reparación por recombinación homóloga, lo que lo hace particularmente efectivo en ciertos tipos de cáncer de mama y ovario. El compuesto se administra por vía oral y se ha evaluado en ensayos clínicos por su eficacia y perfil de seguridad. Su mecanismo de acción implica la inhibición de las enzimas PARP, que juegan un papel crucial en la reparación de rupturas de cadena sencilla en el ADN. Al bloquear esta vía de reparación, saruparib potencia los efectos citotóxicos de los agentes dañinos para el ADN, mejorando así los resultados terapéuticos en pacientes con antecedentes genéticos específicos. Al igual que con muchas terapias dirigidas, es esencial monitorear los posibles efectos secundarios e interacciones con otros medicamentos durante el tratamiento.
Fórmula:C22H26N6O2
Sinónimos:- AZD-5305
- 5-[4-[(7-Ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methylpicolinamide
- 2-Pyridinecarboxamide, 5-[4-[(7-ethyl-5,6-dihydro-6-oxo-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-methyl-
- 5-{4-[(7-ethyl-6-oxo-5,6-dihydro-1,5-naphthyridin-3-yl)methyl]piperazin-1-yl}-N-methylpyridine-2-carboxamide
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5-(4-((7-Ethyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-1,5-Naphthyridin-3-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-Methylpicolinamide
CAS:5-(4-((7-Ethyl-6-Oxo-5,6-Dihydro-1,5-Naphthyridin-3-Yl)Methyl)Piperazin-1-Yl)-N-MethylpicolinamidePureza:98%Peso molecular:406.48g/molRef: 54-OR1023307
1g2.493,00€5g4.636,00€10gA consultar25mg243,00€50mg364,00€100mg576,00€250mg1.022,00€AZD5305
CAS:AZD5305 is a potent, selective and oral active PARP inhibitor.Fórmula:C22H26N6O2Pureza:98.68% - 99.93%Forma y color:SolidPeso molecular:406.48Ref: TM-T9165
1mg107,00€5mg222,00€10mg358,00€25mg597,00€50mg850,00€100mg1.153,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€AZD5305
CAS:AZD5305 is an anticancer drug that targets protein kinases involved in cell cycle regulation and tumor growth. It acts as a potent inhibitor of several kinase pathways, including those related to apoptosis and cancer cell proliferation. AZD5305 has been shown to be effective against various types of cancer, including Chinese hamster ovary cells and human cancer cells. This medicinal compound is excreted primarily through urine, indicating its high bioavailability and potential for use in cancer therapy. The unique mechanism of action of AZD5305 makes it a promising candidate for the development of novel kinase inhibitors for the treatment of cancer.Fórmula:C22H26N6O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:406.5 g/mol


