CAS 26032-72-4

2,4-dicloro-6-fenilpirimidina

Descripción:

2,4-dicloro-6-fenilpirimidina es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. El compuesto presenta dos sustituyentes de cloro en las posiciones 2 y 4 del anillo de pirimidina, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en diversas reacciones químicas. La presencia de un grupo fenilo en la posición 6 mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y es soluble en disolventes orgánicos. A menudo se utiliza en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos debido a su capacidad para actuar como un intermedio en reacciones químicas. Además, los sustituyentes diclorados y fenilos pueden impartir propiedades específicas que pueden ser beneficiosas en la química medicinal, como mejorar la potencia o selectividad. Se deben consultar los datos de seguridad para su manipulación, ya que los compuestos halogenados pueden representar riesgos ambientales y para la salud.

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

InChI: InChI=1/C10H6Cl2N2/c11-9-6-8(13-10(12)14-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(Cl)n1

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 225.07

Ref: 3B-D5505

Pyrimidine, 2,4-dichloro-6-phenyl-

CAS: 26032-72-4

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 225.0740

Ref: IN-DA002RFU

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

Pureza: 98%

Peso molecular: 225.08g/mol

Ref: 54-OR73705

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: 98%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 225.07

Ref: 10-F049497

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine

CAS: 26032-72-4

2,4-Dichloro-6-phenylpyrimidine is a nucleophilic reagent that has been used to synthesize pyrimidine derivatives. It has been shown to react with cyanoacetic acid and malononitrile in the presence of an organolithium reagent to form 2,6-dichloro-2,4-dihydroxypyrimidine. This compound reacts with chlorine gas to give 2,4-dichloro-6-(chloromethyl)pyrimidine. This reaction is regioselective and does not affect the other substituents on the ring. The reaction proceeds via a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the nitrogen atom.

Fórmula: C₁₀H₆Cl₂N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 225.07 g/mol

Ref: 3D-BBA03272