CAS 260415-63-2
:Pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, 6-(2,6-diclorofenil)-8-metil-2-[[3-(metiltio)fenil]amino]-
Descripción:
Pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-ona, 6-(2,6-diclorofenil)-8-metil-2-[[3-(metiltio)fenil]amino]- es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus anillos fusionados de pirido y pirimidina, que contribuyen a su naturaleza heterocíclica. La presencia de un grupo diclorofenilo y un grupo fenilo sustituido por metiltio indica una diversidad funcional significativa, lo que podría influir en su actividad biológica y solubilidad. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de los heterociclos, como reactividad variada y potencial para formar enlaces de hidrógeno debido a los átomos de nitrógeno en su estructura. Su marco molecular sugiere aplicaciones potenciales en farmacéuticos, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos, dado los motivos estructurales a menudo asociados con compuestos bioactivos. La disposición específica de los sustituyentes puede afectar su farmacocinética y farmacodinámica, convirtiéndolo en un candidato para una mayor investigación en química medicinal. Al igual que muchos compuestos orgánicos, su estabilidad, solubilidad y reactividad dependerán de las condiciones ambientales y la presencia de otras especies químicas.
Fórmula:C21H16Cl2N4OS
Sinónimos:- Pd 173955
- 6-(2,6-Dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
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Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-2-[[3-(methylthio)phenyl]amino]-
CAS:Fórmula:C21H16Cl2N4OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:443.3489PD173955
CAS:<p>PD173955 is src family-selective tyrosine kinase inhibitor with IC50 of ~22 nM for Src, Yes and Abl kinase; less potent for FGFRα and no activity on InsR and</p>Fórmula:C21H16Cl2N4OSPureza:98.52% - 98.99%Forma y color:SolidPeso molecular:443.35PD173955
CAS:<p>PD173955 is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of the Abl kinase that has been shown to inhibit tumor growth in mouse models. PD173955 binds to the ATP-binding site of Abl kinase and blocks ATP binding, preventing the formation of an enzyme-substrate complex. PD173955 also inhibits colony-stimulating factor activity, which may be due to its inhibition of bcr-abl kinase activity.</p>Fórmula:C21H16Cl2N4OSPureza:Min. 95%Peso molecular:443.35 g/mol




