CAS 261733-18-0

4,6-Bis(difenilfosfino)fenoxazina

Descripción:

4,6-Bis(difenilfosfino)fenoxazina es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de fenoxazina sustituido con dos grupos difenilfosfino en las posiciones 4 y 6. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en química de coordinación y catálisis, particularmente en la formación de complejos metálicos. La presencia de los grupos difenilfosfino mejora su capacidad para actuar como un ligando bidentado, facilitando interacciones con metales de transición. La parte de fenoxazina contribuye a las propiedades electrónicas del compuesto, haciéndolo adecuado para aplicaciones en electrónica orgánica y fotociencia. Además, el compuesto puede exhibir propiedades fotofísicas interesantes, como fluorescencia o fosforescencia, dependiendo de su entorno y la presencia de iones metálicos. Su estabilidad y reactividad pueden variar según las condiciones específicas, incluyendo el disolvente y la temperatura. En general, 4,6-Bis(difenilfosfino)fenoxazina representa un bloque de construcción versátil en el desarrollo de materiales avanzados y catalizadores en la química moderna.

Fórmula: C₃₆H₂₇NOP₂

InChI: InChI=1/C36H27NOP2/c1-5-15-27(16-6-1)39(28-17-7-2-8-18-28)33-25-13-23-31-35(33)38-36-32(37-31)24-14-26-34(36)40(29-19-9-3-10-20-29)30-21-11-4-12-22-30/h1-26,37H

SMILES: c1ccc(cc1)P(c1ccccc1)c1cccc2c1Oc1c(cccc1P(c1ccccc1)c1ccccc1)N2

Sinónimos:

• 10H-phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-
• 4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine
• 4,6-bis(diphenylphosphanyl)-10H-phenoxazine

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

CAS: 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine, min. 98% NIXANTPHOS

Fórmula: C₃₆H₂₇NOP₂

Pureza: min. 98%

Forma y color: white to off-white pwdr.

Peso molecular: 551.55

Ref: 08-15-0437

10H-Phenoxazine, 4,6-bis(diphenylphosphino)-

CAS: 261733-18-0

Fórmula: C₃₆H₂₇NOP₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 551.5532

Ref: IN-DA002S0G

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

CAS: 261733-18-0

4,6-Bis(diphenylphosphino)-10H-phenoxazine

Fórmula: C₃₆H₂₇NOP₂

Pureza: 98%

Forma y color: faint green/grey powder

Peso molecular: 551.55g/mol

Ref: 54-OR1011346

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS: 261733-18-0

Fórmula: C₃₆H₂₇NOP₂

Pureza: >98.0%(HPLC)(N)

Forma y color: White to Light gray to Green powder to crystal

Peso molecular: 551.57

Ref: 3B-B2717

4,6-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENOXAZINE

CAS: 261733-18-0

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 551.565979

Ref: 10-F858570

4,6-Bis(diphenylphosphino)phenoxazine

CAS: 261733-18-0

The optimal reaction conditions for the cross-coupling of aryl halides with diphosphines are known. The reaction is catalyzed by palladium and is an efficient method for the synthesis of alkenes and alkynes. In this process, a nucleophilic attack on the carbon atom in the phosphine occurs, which generates a reactive intermediate that can undergo hydrogen bonding interactions with the aryl halide. This reaction is also called "Pd-catalyzed cross-coupling." The reaction proceeds through two steps: (1) oxidative carbonylation of the phenoxazine to form an enolate intermediate and (2) reductive elimination of chlorine from the chloroformate. The synergic effect between two molecules is seen when one molecule has a structural property that enhances or diminishes another molecule's properties. For example, if one molecule has a high electron density, then it may be able to stabilize negative charge on another molecule's atoms; if

Fórmula: C₃₆H₂₇NOP₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 551.55 g/mol

Ref: 3D-FB60777