CAS 26211-73-4

Metanona, (2-metil-1H-indol-3-il)fenil-

Descripción:

Metanona, (2-metil-1H-indol-3-il)fenil-, también conocido por su número CAS 26211-73-4, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales indol y fenilo. Este compuesto presenta un grupo funcional de metanona, que es indicativo de una estructura de cetona, donde un grupo carbonilo (C=O) está unido a dos grupos que contienen carbono. La presencia del moiety 2-metil-1H-indol sugiere que tiene una estructura bicíclica, lo que contribuye a su potencial actividad biológica y propiedades aromáticas. El grupo fenilo mejora su estabilidad y puede influir en su reactividad y solubilidad en varios disolventes. Este compuesto probablemente exhiba un comportamiento químico interesante debido a la conjugación entre los anillos de indol y fenilo, lo que puede afectar sus propiedades electrónicas. Además, sus características estructurales pueden permitir interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. En general, la estructura única del compuesto y sus grupos funcionales contribuyen a sus posibles aplicaciones en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y la síntesis orgánica.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO

3-Benzoyl-2-methyl-1H-indole

Producto controlado

CAS: 26211-73-4

3-Benzoyl-2-methyl-1H-indole is an isomer of tetrahydrocarbazole. It has a high yield and optical purity. 3-Benzoyl-2-methyl-1H indole can be synthesized from β-unsaturated aldehydes, such as 2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2yl)-3,5,6,-trimethylphenol. The compound has been shown to react with alkali metals to form a salt in the presence of dehydrogenative conditions. This reaction proceeds via an iminium intermediate that reacts with the metal salt to produce the product. 3BzIMeI can also react with alcohols or amines in the presence of heterocycles such as mesitylene to form substituted benzimidazoles.

Fórmula: C₁₆H₁₃NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 235.28 g/mol

Ref: 3D-BBA21173