CAS 26250-84-0

N-boc-L-pipecolínico ácido

Descripción:

N-boc-L-pipecolínico ácido es un compuesto químico caracterizado por su estructura, que incluye un esqueleto de ácido pipécolico modificado con un grupo protector de tert-butilo (Boc) en el grupo amino. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de péptidos y otros compuestos que contienen nitrógeno. Es un sólido blanco a blanco sucio que es soluble en disolventes orgánicos como el metanol y el dimetilsulfóxido, pero tiene una solubilidad limitada en agua. El grupo Boc sirve como un grupo protector que puede ser eliminado en condiciones ácidas, permitiendo la funcionalización selectiva del grupo amino en pasos sintéticos posteriores. N-boc-L-pipecolínico ácido también es de interés en química medicinal debido a su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto del diseño y desarrollo de fármacos. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar las precauciones adecuadas de manejo y seguridad, ya que puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

InChI: InChI=1/C11H19NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-7-5-4-6-8(12)9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m0/s1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCCC[C@H]1C(=O)O

Sinónimos:

• Boc-Homopro-OH
• Boc-homoproline
• (S)-1-Boc-piperidine-2-carboxylic acid
• Boc-Pip-OH
• 1-(tert-Butoxycarbonyl)-L-pipecolinic acid~(S)-Piperidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• Boc-L-Pipecolic acid
• (2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)piperidine-2-carboxylic acid
• (R)-(+)-N-Boc-2-piperidinecarboxylic acid
• Boc-HoPro-OH

N-Boc-L-pipecolinic acid, 98+%

CAS: 26250-84-0

N-Boc-L-pipecolinic acid is a useful boc protected Pipecolic Acid for proteomics research in modulating ion channel activity. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 98+%

Forma y color: Crystals or powder or crystalline powder or flakes, White

Peso molecular: 229.28

Ref: 02-L19361

Boc-Pip-OH

CAS: 26250-84-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 229.2729

Ref: IN-DA003CJT

Boc-Pip-OH

CAS: 26250-84-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White crystalline powder or crystals

Peso molecular: 229.28

Ref: 7W-GM9968

(2S)-Piperidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected

CAS: 26250-84-0

(2S)-Piperidine-2-carboxylic acid, N-BOC protected

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: ≥95%

Forma y color: white powder

Peso molecular: 229.27g/mol

Ref: 54-OR14684

(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-piperidinecarboxylic Acid

CAS: 26250-84-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Forma y color: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 229.28

Ref: 3B-B3700

(S)-1-N-Boc-Pipecolinic acid

CAS: 26250-84-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, Chunks or Crystalline Powder or Flakes

Peso molecular: 229.276

Ref: 10-F034385

(S)-N-Boc pipecolic acid

CAS: 26250-84-0

Pipecolic acid is a natural product that is the major intermediate in the synthesis of the amino acid L-leucine. It is also an endopeptidase inhibitor that has been shown to have inhibitory potency against hepatitis C virus. Pipecolic acid has been synthesized by solid-phase peptide synthesis and its chiral center has been confirmed by NMR spectroscopy. The compound also exhibits affinity for alcohols and nervous system tissues, as well as agonist potency for NMDA receptors.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Solid

Peso molecular: 229.27 g/mol

Ref: 3D-FB18851

BOC-Pipecolic Acid extrapure, 99%

CAS: 26250-84-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: min. 99%

Forma y color: White, Crystalline powder

Peso molecular: 229.27

Ref: SR-53665

(S)-N-Boc Pipecolic Acid

Producto controlado

CAS: 26250-84-0

Applications An N-substituted derivative of Pipecolinic Acid useful in modulating ion channel activity.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Forma y color: Neat

Peso molecular: 229.27

Ref: TR-B661950