CAS 26256-72-4

Ácido 2-piridinocarboxílico, 6-metoxi-, éster metílico

Descripción:

El ácido 2-piridincarboxílico, 6-metoxi-, éster metílico, también conocido como metil 6-metoxipiridina-2-carboxilato, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de anillo de piridina sustituido con un grupo metoxi y un éster carboxilato. Este compuesto típicamente aparece como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Es soluble en disolventes orgánicos como etanol y acetona, pero tiene una solubilidad limitada en agua. La presencia del grupo metoxi mejora su reactividad y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en varios campos, incluidos los productos farmacéuticos y agroquímicos. El compuesto puede exhibir propiedades como una acidez suave debido al grupo ácido carboxílico y puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y sustituciones nucleofílicas. Se deben consultar los datos de seguridad para su manejo, ya que, al igual que muchos compuestos orgánicos, puede representar riesgos para la salud si se ingiere o inhala. En general, su estructura y propiedades únicas lo convierten en un compuesto valioso para aplicaciones sintéticas e investigación.

Fórmula: C₈H₉NO₃

Sinónimos:

• Picolinicacid, 6-methoxy-, methyl ester (7CI,8CI)
• Methyl6-methoxy-2-pyridinecarboxylate

2-Pyridinecarboxylic acid, 6-methoxy-, methyl ester

CAS: 26256-72-4

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 167.1620

Ref: IN-DA002SGD

Methyl 6-methoxypicolinate

CAS: 26256-72-4

Methyl 6-methoxypicolinate

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 98%

Forma y color: white solid

Peso molecular: 167.16g/mol

Ref: 54-OR901996

Methyl 6-methoxypicolinate

CAS: 26256-72-4

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 167.164

Ref: 10-F321456

Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate

CAS: 26256-72-4

Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is an additive that can be used in the alkaline hydrolysis of esters. The pyridine nitrogen atom has a substituent effect on the methyl group, as it is electron donating and inductive. Substituent effects are seen when there are different atoms or groups attached to the same carbon atom. Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate reacts with nucleophiles such as water, alcohols, amines, thiols, and acids to form esters and amides. These reactions are promoted by an acidic environment. The analogous reaction of methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate is its reaction with ammonia to form an amide.

Fórmula: C₈H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 167.16 g/mol

Ref: 3D-BBA25672